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1 Sobre este manual
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Sobre este manual
Lea el manual de instrucciones antes de trabajar con el dispositivo. Este manual
AVISO
forma parte del volumen de suministro. Debe conservarse cerca del producto para su
consulta y lo acompañará en caso de reventa.
Significado de los símbolos empleados:
Este símbolo indica enumeraciones.
Este símbolo indica requisitos previos.
Las numeraciones con punto indican pasos de una acción.
Este símbolo indica pasos individuales de una acción.
Este símbolo indica resultados provisionales.
Este símbolo indica el resultado de una acción.
Las numeraciones sin punto indican posiciones de una imagen.
1.1
Usuarios
Se entiende por usuarios en el presente manual de instrucciones a todas aquellas personas que
transporten, instalen, conecten, utilicen o realicen labores de mantenimiento en el dispositivo. Este
manual de instrucciones está dirigido a personas con los correspondientes conocimientos técnicos y
con experiencia en el manejo de dispositivos similares.
El usuario debe haber leído y comprendido el manual de instrucciones, y estar en condiciones de seguir
todas las indicaciones e instrucciones.
Todos los trabajos que vayan más allá del mero uso del dispositivo en el alcance que aquí se describe
deben ser realizados por personal especializado debidamente cualificado y autorizado.
1.2
Otros documentos aplicables
Además de las indicaciones del presente manual de instrucciones, también son aplicables, entre otros,
los siguientes documentos y directivas, que en algunos casos se deben tener en cuenta con carácter
preferente:
• Normas de seguridad regionales así como otras regulaciones aplicables a nivel local.
• Ficha de datos de seguridad e instrucciones de dosificación de los productos de limpieza
empleados.
• Todas las incidencias graves que se produzcan en relación con el producto se deben notificar al
fabricante y a las autoridades competentes del Estado miembro en el que se encuentre el usuario
y/o el paciente.
1.3
Marcado CE
Este dispositivo satisface los requisitos del marcado CE sobre la base de las directivas de la UE
(CE/CEE). Se ofrecen más detalles en la declaración de conformidad de la UE, que se puede obtener
del fabricante.
Cualquier modificación técnica que se realice en el dispositivo debe ser aprobada por el fabricante.
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Ultrasonic Med S
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