MELAG MELAseal 200 Manual De Uso página 7

3 Descripción del equipo
Uso destinado
Esta selladora está diseñada para el uso en el campo médico, p. ej. clínicas medicas o consultorios médicos y odontoló-
gicos. Fue desarrollada especialmente para instrumentos de sellado térmico en embalajes de esterilización y cumple
con EN ISO 11607-2 y la norma alemana DIN
El selladora de barra MELAseal 200 no es un dispositivo médico según lo establecido en la Ordenanza de Dispositivos
Médicos.
Materiales apropiados
Para el termosellado de embalajes de esterilización transparentes según EN 868-5 son apropiados, por ej., los rollos y
bolsas MELAfol. Si desea utilizar otros materiales de embalaje, primero póngase en contacto con su distribuidor o direc-
tamente con MELAG.
Materiales inapropiados
Los embalajes de esterilización que no cumplen los requisitos de la norma EN 868-5 no son compatibles con este equi-
po. Los siguientes materiales no son adecuados:
▪ Film tubular puro (film en ambos lados), ya que tiende a adherirse al riel de sellado y puede perjudicar la eficacia
funcional de la selladora.
▪ Film de polietileno
▪ Film de PVC blando
▪ Film de PVC duro
▪ Film de poliamida
▪ Film de polipropileno
AVISO
El uso de materiales de embalaje inadecuados puede dañar el equipo y causar un mal funcionamiento.
n
Observe las indicaciones de los fabricantes respecto de la temperatura de sellado que se recomienda para
cada material de embalaje.
Volumen de suministro
Controle por favor el volumen de suministro antes de instalar y enchufar el equipo.
Volumen de suministro estándar
▪ Selladora MELAseal 200
▪ Manual de uso
▪ Checklist for installation and record of installation [Lista de verificación para la instalación y el protocolo de instrucción]
▪ Declaración de conformidad
▪ Certificado de garantía
▪ Protocolo de prueba y calibración
▪ Cable de red
▪ Palanca de sellado
▪ Memoria USB MELAG
1)
DIN = Deutsches Institut für Normung [Instituto alemán de normalización]
1)
58953-7.
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