Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Especificaciones del producto
Rango de la temperatura visualizada:
Rango de temperatura ambiente de funcionamiento:
Rango de temperatura de almacenamiento:
Humedad relativa de almacenamiento:
Humedad relativa de funcionamiento:
Resolución de la pantalla:
Precisión del rango de temperatura visualizada
35 °C – 42 °C (95 °F – 107,6 °F):
Fuera de este rango:
Reproducibilidad clínica:
Sitio del Cuerpo de Referencia: Equivalente Oral
Duración de la batería:
Vida útil:
Este termómetro está especificado para que funcione en 1 atmósfera ó a altitudes con una presión atmosférica
de hasta 1 atmósfera (700 - 1060 hPa).
Piezas aplicadas
Consulte las instrucciones
tipo BF
de uso
Sujeto a cambios sin aviso.
Este aparato cumple las siguientes normas de homologación:
Este termómetro infrarrojo cumple con los requisitos establecidos en la Norma ASTM (E 1965-98) en lo que
respecta a los termómetros infrarrojos. Toda la responsabilidad por la conformidad de este producto con la
norma es asumida por Kaz USA, Inc. Los requisitos de precisión de laboratorio ASTM en el rango de visualización
de 98 a 102 °F (37 a 39 °C) para termómetros infrarrojos es +0.4 °F (+0.2 °C), mientras que para los termómetros
de mercurio y electrónicos, el requisito por Normas ASTM E 667-86 y E 1112-86 es +0.2 °F (+0.1°C).
EN ISO 80601-2-56: – Equipo eléctrico médico - Parte 2-56: Requisitos particulares para la seguridad básica
y el funcionamiento esencial de los termómetros clínicos para la medición de la temperatura corporal.
EN IEC 60601-1:2006+A11:Equipos electromédicos. Parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica
y funcionamiento esencial.
EN ISO 14971: Productos sanitarios. Aplicación de la gestión de riesgos a los productos sanitarios.
EN ISO 10993-1: Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 1: Evaluación y ensayo dentro de un
proceso de gestión de riesgos.
EN IEC 60601-1-2: Equipos electromédicos. Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica
y el funcionamiento esencial. Estándar colateral: Compatibilidad electromagnética. Requisitos y pruebas.
EN ISO 15223-1: - Dispositivos médicos. Los símbolos utilizados con etiquetas de dispositivos médicos,
etiquetado e información por suministrar. Requisitos generales.
EN IEC 60601-1-11: Equipos electromédicos. Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica
y el funcionamiento esencial. Estándar colateral: Requisitos para equipo electromédico y sistemas
electromédicos utilizados para el cuidado en el entorno médico del hogar.
Este producto cumple las disposiciones de la directiva 93/42/CEE del Consejo.
EQUIPO ELECTROMÉDICO con precauciones especiales relativas a la compatibilidad electromagnética.
Para obtener una descripción detallada de los requisitos de CEM, comuníquese con su servicio técnico local
autorizado (véase la tarjeta de garantía).
Los equipos de comunicación por RF móviles y portátiles pueden afectar a los EQUIPOS ELECTROMÉDICOS.
No deseche este producto junto con los residuos domésticos una vez agotada su vida útil.
Para proteger el medioambiente, elimine las pilas usadas en un punto de recogida adecuado de
conformidad con la normativa local o nacional.
40 °C
10 °C
Temperatura de
Temperatura de
funcionamiento
almacenamiento
34 – 42,2 °C
10 – 40 °C
-25 – 55 °C
Almacenamiento 15-95% HR (sin condensación)
Funcionamiento 10-95%
0,1 °C o °F
Error máximo de laboratorio
± 0,2 °C
± 0,3 °C
± 0,14 °C
2 años/350 mediciones
5 años
Atención, consulte los
Mantener seco
documentos adjuntoss
Número
Número
Fabricante
de Lote
de Serie
Español
(93,2 – 108 °F)
(50 – 104 °F)
(-13 – 131 °F)
(± 0,4 °F)
(± 0,5 °F)
(± 0,26 °F)
Humedad relativa de
Humedad relativa de
almacenamiento
funcionamiento
2
Fecha de
Filtro de lente higiénico:
Fabricación
No reutilizar
33
Publicidad
