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7.1Especificacionesdeseguridad
El monitor nervioso intraoperatorio Neurosign
norma de seguridad IEC 60601-1.
a.Clasificación,proteccióncontradescargaseléctricas
Con referencia a la norma de seguridad IEC 60601-1, el monitor nervioso y sus accesorios
se clasifican como:
CLASE I
El equipo solo debe conectarse a una red eléctrica con tierra de protección.
La conexión solo debe realizarse con el cable de alimentación suministrado con
el equipo.
Tipo BF
Piezas aplicables: las sondas de estimulación, el cabezal de estimulación, los
electrodos y los circuitos de la cápsula del preamplificador están aislados
eléctricamente de las otras piezas del equipo y cumplen con los límites de corriente
de fuga del tipo BF.
Modo de funcionamiento continuo
b.Conexióndeotrosequipos
Solo deben conectarse al monitor nervioso equipos que cumplan las normas IEC
pertinentes y que estén configurados con arreglo a la IEC 60601-1.
c.Gradodeprotecciónproporcionadoporlacarcasa
El monitor nervioso y sus accesorios están clasificados como IPX0 (no protegido), ya que
no se requiere protección especializada contra la entrada de líquidos.
d.Entornosinflamablesycombustibles
El monitor nervioso Neurosign
utilizarse en los siguientes entornos (norma de seguridad IEC 60601-1):
•
Mezclas anestésicas inflamables con aire, oxígeno u óxido nitroso.
•
Entornos ricos en oxígeno.
7.2Especificacionestécnicas
a.Unidadprincipal
Pantalla
Pantalla
Intervalo del gráfico de barras
Resolución del gráfico de barras
Intervalos de amplitud de
las formas de onda
Precisión
The Magstim Company Ltd.
V4 y sus accesorios no están protegidos ni deben
®
15" en color LCD, 1024 x 768 píxeles
30 µV- 30 mV pico a pico
16 segmentos, logarítmica
±25μV, ±50μV, ±100μV(predeterminada), ±200μV,
±500μV, ±1mV, ±2.0mV, ±5mV, ±10mV, ±20mV, ±30mV
2 % de FSD
©
V4 y sus accesorios cumplen con la
®
NOP08-ES-11
80
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