Publicidad
Sigurnosna uputstva ........................................................ 92
Predviđena upotreba ....................................................... 92
Prijem/Inspekcija ............................................................. 92
Odgovornost korisnika .................................................... 92
Definicije ............................................................................ 93
Mere predostrožnosti ...................................................... 94
Specifikacije ...................................................................... 95
Identifikacija regulatora ................................................. 96
Rad ..................................................................................... 97
Postupak provere pre upotrebe ..................................... 99
Priprema pacijenta ........................................................... 99
Čišćenje i dezinfekcija .................................................... 100
Rešavanje problema....................................................... 100
Odlaganje u otpad .......................................................... 100
Sigurnosna uputstva
U ovom uputstvu su navedene važne informacije o uređaju Push-To-Set
bezbedno i pravilno koristili ovaj uređaj, PROČITAJTE i DOBRO SE UPOZNAJTE sa svim uputstvima koja se tiču
bezbednosti i rada. AKO NE RAZUMETE OVA UPUTSTVA ILI IMATE BILO KAKVIH PITANJA, POGLEDAJTE PRIRUČNIK
ZA SERVISIRANJE, OBRATITE SE SVOM PRETPOSTAVLJENOM, PRODAVCU ILI PROIZVOĐAČU PRE NEGO ŠTO
POKUŠATE DA KORISTITE UREĐAJ.
Predviđena upotreba
Regulator vakuuma je namenjen za korišćenje u medicinskim ustanovama kao sredstvo za evakuisanje medijuma
(tj. tečnosti) iz tela. NEMOJTE upotrebljavati ovaj regulator vakuuma ni na koji način koji nije obuhvaćen
predviđenom upotrebom.
Prijem/Inspekcija
Izvadite proizvod iz pakovanja i pregledajte ima li oštećenja. Ako je proizvod oštećen, NEMOJTE GA KORISTITI i
obratite se svom distributeru ili dobavljaču opreme.
Odgovornost korisnika
Ovaj proizvod će funkcionisati kao što je navedeno u ovom uputstvu i na pratećim oznakama i/ili dodacima, kada
je sastavljen, upotrebljavan, održavan i popravljen u skladu sa uputstvom. Ovaj proizvod se mora periodično
proveravati. Neispravan proizvod se ne sme upotrebljavati. Delovi koji su oštećeni, izgubljeni, pohabani, deformisani
ili kontaminirani moraju odmah biti zamenjeni. Ako je takva popravka ili zamena potrebna, pogledajte Ohio
Medical priručnik za servisiranje što se tiče servisa ili popravki ovog proizvoda. Ako vam je potreban savet u vezi sa
servisiranjem, Ohio Medical preporučuje da se telefonskim putem obratite najbližem Ohio Medical regionalnom
servisnom centru. Ovaj proizvod i bilo koji od njegovih delova smeju se popravljati jedino na osnovu pismenog
uputstva dobijenog od kompanije Ohio Medical ili njenog obučenog osoblja. Proizvod se ne sme modifikovati
bez prethodno dobijene pismene saglasnosti Odeljenja za kontrolu kvaliteta kompanije Ohio Medical. Korisnik
ovog proizvoda snosiće isključivu odgovornost za bilo kakav kvar koji proističe iz neodgovarajuće upotrebe,
nepravilnog održavanja, neodgovarajuće popravke, oštećenja ili modifikovanja od strane bilo kog lica, osim
kompanije Ohio Medical.
Nepoštovanje ovog uputstva može dovesti do povrede pacijenta, korisnika i/ili do oštećenja regulatora
vakuuma.
AAA A 12345
Ova alfanumerička oznaka ukazuje na godinu proizvodnje i kada je dobijen serijski broj; „L" =
2007, „M" = 2008, „N" = 2009, itd. Slova „I" i „O" se ne koriste.
92
Sadržaj
8700-0007-000 (Rev. 18) 02/2022
Continuous (PTS-CVR). Da biste
TM
sr
Publicidad
