Össur i - DIGITS Manual Del Usuario página 208

医疗器械不良事件报告
针对定居于欧洲的用户和 / 或患者的重要通知 ：
用户和 / 或患者必须将与设备有关的任何严重事件报告给制造商以及用户和 / 或患者所定居的成员国 / 地区
的主管当局。
最终处置
器械和包装必须按照各自的地方或国家环境法规进行处置。
责任
Össur 不承担以下责任 ：
• 设备未按照使用说明进行维护。
• 设备与其他制造商的零部件组装在一起。
• 设备在推荐的使用条件、应用或环境之外使用。
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