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El fabricante asume la responsabilidad por el uso correcto del dispositivo sólo
cuando el producto se adquirió en una tienda médica especializada.
Akces-MED Ltd. se reserva el derecho de introducir cambios técnicos
y comerciales en el contenido de la instrucción sin previo aviso.
El producto marcado con el signo CE es un dispositivo médico de Clase I, de regla 1, de
conformidad con los requisitos del Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento
Europeo y del Consejo de 5 Abril de 2017 sobre dispositivos médicos.
Akces-MED Ltd. introdujo el sistema de gestión de calidad ISO 13485 con respecto
a la producción, las ventas y el servicio. El sistema está certificado por Det Norske Veritas.
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