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AMP-01 Manual de Usuario
Breve introducción al registro de EEG con el AMP-01
Proceso analógico y protección del paciente en el AMP-01
V29.04.2008
Las
señales
bioeléctricas
extremadamente baja (25-250µVpp) y están inmersas en un ruido eléctrico de
fondo centenas de veces más amplio. Es necesario usar un método de
tratamiento capaz de diferenciar entre las señales y el ruido, rechazando a este y
amplificando las primeras. El sistema recibe el nombre de "amplificación
diferencial" y se implementa de formas diversas.
El amplificador diferencial necesita dos señales diferentes - un par -, medidas
contra un electrodo común (GND) para realizar su función. Por su estructura
física, el amplificador multiplica la amplitud de la diferencia entre las dos señales
por un factor muy grande, y por el contrario, divide la señal de ruido presente a
la vez en las dos entradas, por un factor también grande. Siempre se supone que
el ruido a ser rechazado es "común" - se presenta a la vez, e igual - en ambas
entradas. La señal resultante de este proceso se filtra y se trata posteriormente
para ser almacenada o mostrada.
Un conjunto simultáneo de estas señales compone un registro de EEG/PSG y
dependiendo de la localización física de los electrodos sobre el cuerpo del
paciente cuyas señales se muestran, hablaremos de "montaje". Las señales se
presentan registradas en conjuntos denominados "montajes".
Las posiciones de los electrodos sobre el cuero cabelludo están normalizadas
siguiendo un sistema. Si uno de los electrodos aparece repetido en cada par
aplicado a los amplificadores diferenciales, se habla de montaje "referencial". A
partir de un montaje referencial, y aplicando matemáticas muy elementales, se
puede derivar cualquier otro montaje.
El AMP-01 amplifica y registra un montaje referencial (todas las entradas son
comunes a REF –entrada de color rojo en el frontal-). Los datos son enviados al
PC maestro, donde una parte del software de adquisición se encarga de rehacer
el montaje referencial, y mostrar otro montaje de características diferentes.
Cada entrada de señal conectable al paciente está dotada de un limitador activo
de corriente y resistencias serie. De esta manera aseguramos que un fallo único
que conectara las líneas internas de +Vcc o –Vcc a la entrada , no inyectaría más
de 10µA a través del paciente y hacia el electrodo de tierra. Si el fallo se
produjera en la línea de tierra, la unidad no inyectaría corriente desde la tierra a
las entradas a través del paciente, debido a la alta impedancia de las entradas de
los amplificadores de instrumentación y a su bajísima corriente de polarización
(pA). La corriente no circularía a través de los limitadores porque estos tienen el
sumidero en la propia línea de tierra. La forma de protección es el doble de
eficaz si el fallo se produce en una entrada estando otra/s, distintas de la
conexión de tierra, ya conectadas al paciente. Si sólo hay una entrada conectada
al paciente, la unidad no inyectaría corriente en ningún caso. La protección
funciona también limitando la tensión máxima que llega a las entradas de los
amplificadores de instrumentación, derivando corriente a la línea de tierra virtual
para que sea manejada por el operacional que la comanda. Cada línea de
entrada tiene un choque para atenuar la entrada/salida de energía de radio en
altas frecuencias. La tensión máxima permitida por el limitador en cualquier
entrada es de unos 750mV, a partir de ella y hasta unos 60Vrms, el limitador
deriva hasta un máximo de 3mA de corriente a tierra virtual.
que
componen
un
MaxG
Sistemas S.L.N.E.
EEG
son
de
amplitud
9
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