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Después del tratamiento, no suelen darse limitaciones físicas, por lo que la
mayoría
de
inmediatamente. Es posible que algunos usuarios experimenten una respuesta
que puede afectar a sus capacidades para realizar tareas potencialmente
peligrosas, como conducir un vehículo a motor o maquinaria pesada hasta
varias horas después del tratamiento.
Actualmente existen alrededor de 150 estudios sobre el uso de la
estimulación de electroterapia craneal con personas y más de 30 estudios -
con animales. No se ha informado de ningún efecto secundario duradero
significativo. Pueden darse casos de mareos, dolor de cabeza, malestar o
irritación cutánea en la zona de los electrodos. Si existe una sensación pesada,
continúe el tratamiento hasta al menos 2 minutos después de que experimente
una sensación ligera. Se trata de reacciones leves, de remisión rápida.
I
NFORMACIÓN SOBRE LA PRESCRIPCIÓN
EPI cuenta con la Certificación ISO
Electromedical Products International, Inc. es una empresa certificada por la
Organización Internacional de Normalización (ISO). La ISO es una organización
internacional que colabora con 140 países y las Naciones Unidas para mantener
estándares para todas las aplicaciones tecnológicas de la industrial mundial. Los
requisitos para el sector de los dispositivos médicos se aplican a los controles
de diseño, la gestión de riesgos, los procesos especiales (p. ej. la validación del
software), la trazabilidad, el mantenimiento de registros y las acciones
reguladoras como por ejemplo la vigilancia.
Interferencia electromagnética
Este equipo ha sido probado de manera independiente por agencias externas,
y ha demostrado cumplir con los límites del Comité International Spécial des
Perturbations Radioélectriques (CISPR). Estos límites están pensados para
proporcionar una protección razonable contra interferencias dañinas en un
entorno doméstico o clínico. Sin embargo, es posible que aún puedan
producirse interferencias en un entorno concreto. En caso de que se produzca
alguna interferencia, aumente la distancia entre este dispositivo y el equipo en
el que está interfiriendo. Póngase en contacto con Electromedical Products
International, Inc. si el problema persiste.
usuarios
pueden
reanudar
las
32
actividades
normales
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