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Fabricante según el Reglamento
2017/745 de la UE sobre dispositivos
médicos:
Interton A/S
Lautrupbjerg 7
DK-2750 Ballerup
Dinamarca
interton.com
Cualquier incidente grave que se haya producido en relación con el dispositivo debe ser notificado al fabricante legal Interton A/S y
a la autoridad competente del Estado miembro de la UE en el que esté establecido el usuario y/o el paciente.
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