Este producto cumple con las disposiciones de la Directiva del Consejo sobre
productos sanitarios 93/42/CEE, del Parlamento Europeo, y ha sido probado y
ensayado conforme las normas EN 1060-1-3 y EN 1060-1.
Los
esfigmomanómetros
estándares: ISO81060-2: 2013 (esfigmomanómetros no invasivos - Parte 2:
Validación clínica del tipo de medición automatizada).
El marcado CE 0197 indica que este producto así como todos los
componentes que pertenecen al sistema de presión, incluyendo accesorios:
bomba, válvulas, pantalla LCD, muñequera y sensores cumplen con la
Directiva Europea.
Fabricado por:
Andon Health Co., Ltd.
No. 3, Jinping Street, Ya An Road,
Nankai District, Tianjin,
300190, China
Importado y distribuido por:
MX ONDA, S.A.
Isla de Java, 37 28034 - MADRID
E-mail: info@mxonda.es
Teléfono de información y Servicio Técnico: 902 551 501
electrónicos
corresponden
Representante autorizado en la EU:
iHealthLabs Europe SAS
36 Rue de Pontieu, 75008
Paris, France
www.mxonda.es
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los
siguientes
04/2019