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Manual del usuario del AVOXimeter 4000
8 Normas de seguridad
El AVOXimeter 4000 cumple con las siguientes normas y directivas sobre seguridad:
CAN/CSA C22.2 No. 61010-1:2012
CAN/CSA C22.2 No. 61010-2-101:2009
CAN/CSA C22.2 No. 61010-2-010:2009
UL 61010-1:2012
IEC/EN 61010-1:2010
IEC/EN 61010-2-101:2002
IEC/EN 61010-2-010:2003
EN 55011:2009 A1:2010
EN 61326-1:2006
Este instrumento ha sido diseñado y probado para CISPR 11 Clase A. En un entorno
doméstico, puede causar interferencias de radio, en cuyo caso es posible que se tengan
que tomar medidas para mitigar la interferencia.
Es responsabilidad de Accriva proporcionar información al cliente o a los usuarios sobre
compatibilidad electromagnética. Es responsabilidad del usuario asegurarse de que se
pueda mantener un entorno electromagnético compatible con el instrumento, a fin de que
el dispositivo funcione como es debido.
EN 61326-1:2006
Protección contra la entrada de líquidos: Ordinaria (sin protección según se define en la IEC
60529)
Limpieza y desinfección del producto: solo de acuerdo con las recomendaciones de la
documentación adjunta del fabricante
Modo de funcionamiento del equipo: Continuo
Grado de seguridad de la aplicación en presencia de mezcla de anestésico inflamable con aire,
oxígeno u óxido nitroso: No adecuado
Nota:
Según se define en las anteriores normas, la clasificación de "No adecuado" NO SIGNIFICA
que el aparato no resulte adecuado para usarse en un quirófano. Más bien pretende indicar
que el aparato no es adecuado para usarse en presencia directa de una mezcla de
anestésico inflamable con aire, oxígeno u óxido nitroso.
Toda la documentación relevante se encuentra archivada en Accriva Diagnostics, Inc., San Diego,
California, EE. UU.
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Grupo 1 Clase A
Límite Clase A
Límites de la Tabla 2
PRECAUCIÓN: No use este instrumento cerca de fuentes
de radiación electromagnética potente (por ejemplo,
fuentes de radiofrecuencia [RF] intencionales sin blindaje),
ya que pueden interferir con el funcionamiento adecuado
del instrumento.
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