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Este documento contiene información protegida por derechos de autor. Todos los
derechos reservados. Queda prohibida cualquier copia o traducción no autorizada del
presente manual a otro idioma sin el consentimiento por escrito de Restech Srl. Otros
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Restech Srl presenta una política de desarrollo continuo. Restech Srl se reserva el
derecho a realizar cambios en el presente documento sin previo aviso.
Copyright © 2024 de Restech Srl, Milán, Italia.
Notas
Los nombres de personas mencionados en el contexto del presente documento son
ficticios, y cualquier parecido con nombres de personas vivas o fallecidas es pura
coincidencia y nunca intencionado.
En caso de ambigüedades o errores, se considerará original la versión de este manual
en inglés.
Declaración de conformidad
El presente dispositivo está clasificado como dispositivo médico de clase IIa conforme
a la directiva europea MDR 2017/745. El dispositivo se ha diseñado de conformidad con
los requisitos de las normas IEC 60601-1:2007/A1 2012/A2 2020 y su enmienda
AAMI/IEC 60601-1:2005 + AMD 1:2012, CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:14, JIS T 0601-
1:2017.
Restech Srl
Via Melchiorre Gioia, 61-63
20124 Milán – Italia
Web: www.restech.it
Correo electrónico: support@restech.it
PRECAUCIÓN: Le legislación federal de EE. UU. solo permite la venta de este
dispositivo por parte de o bajo prescripción de un médico.
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Manual del usuario_Resmon Pro Full_Rev29- ES
0051
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