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NIPE Monitor V1 - Monitorizacion continua de confort./.discomfort para recien nacidos
El equipo no debe estar al alcance del paciente de manera directa o indirecta, como un lugar
metalico alcanzable por el paciente.
El paciente y el equipo no deberian tocarse por el médico a la vez.The patient and the
equipment should not be touched simultaneously by the doctor.
Antes de usar el equipo constate que el aislamiento de la Fuente del ECG cumple con los
estandares applicables para incrementar la seguridad del paciente.
La señal de ECG que proviene del monitor de signos vitals debe venir de la salida de muy
baja tension de seguridad.
No introduzca el monitor en el autoclave. Hacerlo ocasionaria graves daños al NIPE Monitor
V1.
Usar accesorios diferentes que los especificados puede resultar en un incremento de las
emisiones electromagnéticas o disminuir la inmunidad electromagnética del monitor.
El NIPE Monitor V1 no debería usarse adyacente o pegado a otros equipos.Si es necesario
hacerlo así compruebe regularmente que el funcionamiento y su configuración es normal.
Solo el personal de Mdoloris puede realizar labores de mantenimiento o reparaciones.Solo las
siguientes piezas pueden ser sustituidas por personal no entrenado (según las referencias del
fabricante):
• El cable "monitor link" de conexion y sus diferentes conectores ;
• El cable de red ;
• El transformador de corriente
El reciclado de este equipamiento medico y sus components y empaquetado debe realizarse de
acuerdo con las leyes nacionales del pais sobre desechos electrónicos y el medio ambiente.
Asegurese que el monitor multiparamétrico al cual el NIPE Monitor V1 se conecta cumple
con la compatibilidad electromagnética de clasificación IIa y del doble aislamiento de
paciente IEC 60601-1.
MD/PRD/IN16.NIPEV1 V.11 - 05 MAR 2021
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