sensore dal modulo BTI APNiA e rimettere il cappuccio protettivo sul connettore del
flusso nasale.
4.
Separare la cannula nasale e smaltirla nei tradizionali rifiuti organici.
5.
Riporre il resto del dispositivo nella valigetta, come ricevuta.
La custodia ha una forma definita per riporre correttamente il dispositivo. È necessa-
rio rispettarla per evitare danni durante il trasporto.
6.
Infine restituire la custodia e il sensore del pulsiossimetro al personale medico/sanita-
rio incaricato (in tal modo possono smaltire il pulsiossimetro in un centro di riciclag-
gio: centro raccolta rifiuti).
La cannula nasale e il cavo del pulsossimetro sono accessori monouso,
quindi devono essere gettati dopo l'utilizzo.
Che problemi possono verificarsi durante l'utilizzo? Possibili effetti collaterali
Studi preliminari nei quali è stato utilizzato il dispositivo BTI APNiA non hanno descritto
effetti collaterali derivanti dal suo utilizzoTuttavia è possibile che si verifichino reazioni
avverse di sensibilità cutanea al sensore autoadesivo del pulsiossimetro. In tal caso, rimuo-
vere immediatamente il sensore.
Controindicazioni
Non sono state riscontrate controindicazioni specifiche sull'utilizzo di questo prodotto.
Avvertenze
•
Il pulsossimetro non deve in alcun caso entrare in contatto diretto con l'acqua né
essere esposto a elevati livelli di umidità. Assicurarsi che nessun liquido venga a
contatto con questi prodotti.
•
I connettori del pulsossimetro e del flusso nasale sono estremamente sensibili. De-
vono essere protetti quando il dispositivo non è in uso. Non soffiare nei connettori
né manipolarli in nessun caso.
Accertarsi che la cannula nasale e il sensore del pulsiossimetro siano in buone condizioni.
Se si notano dei difetti, non utilizzarli e contattare il medico. Se si riscontra qualsiasi tipo di
effetto indesiderato, contattare immediatamente il medico.
Responsabilità del paziente e precauzioni
•
Utilizzare questo prodotto sanitario conformemente alle modalità d'uso e alle
precauzioni descritte.
•
Il dispositivo è preparato per un paziente, che lo userà a titolo esclusivo. Non uti-
lizzare in alcun caso il dispositivo per altre persone prima di restituirlo al personale
sanitario competente.
•
Nel caso in cui il paziente riscontri una qualsiasi anomalia, è pregato di contattare
immediatamente il medico.
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