DENTSPLY Cavitron G139 Instrucciones De Uso página 80

• È responsabilità del professionista odontoiatrico determinare
gli usi appropriati di questo prodotto ed essere a conoscenza
di quanto segue:
• stato di salute di ogni paziente
• procedure odontoiatriche in corso
• raccomandazioni specifiche del settore e delle agenzie
governative applicabili per il controllo delle infezioni in
ambito odontoiatrico
• requisiti e norme per la pratica sicura dell'odontoiatria
• queste Istruzioni per l'uso nella loro interezza, incluse
la Sezione 4: Precauzioni, la Sezione 6: Controllo delle
Infezioni e la Sezione 10: Manutenzione del sistema.
• Questo prodotto è stato progettato per agevolare l'eliminazione
della suscettibilità alla ritrazione dei liquidi orali. Per garantire
un'adeguata protezione contro la contaminazione crociata da
altri dispositivi collegati all'unità odontoiatrica, si consiglia
vivamente di eseguire l'installazione dell'unità odontoiatrica
con caratteristiche anti-ritrazione. Inoltre, l'unità odontoiatrica,
comprese le caratteristiche anti-ritrazione, deve essere
correttamente sottoposta a manutenzione e a test periodici.
Per ulteriori informazioni, rivolgersi al produttore dell'unità
odontoiatrica.
• Qualora secondo il parere del professionista odontoiatrico
sia opportuna o necessaria l'asepsi, questo prodotto deve
essere utilizzato esclusivamente in combinazione con un kit di
lavaggio sterile (N/P 81340).
• In caso di provvedimenti ufficiali che richiedano di bollire
l'acqua prima dell'uso, il prodotto non deve essere usato con un
impianto idrico aperto (per esempio collegato al sistema idrico
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pubblico). I professionisti odontoiatrici devono interrompere
l'uso sui pazienti e contattare il locale ente di fornitura idrica
per stabilire quando sarà possibile riprendere l'uso del prodotto.
Una volta annullato il provvedimento, l'ente di fornitura idrica
dovrebbe fornire indicazioni per lo spurgo delle tubature.
Tutte le tubature di mandata collegate alla rete idrica pubblica
dell'ambulatorio odontoiatrico (per esempio rubinetti, tubature
e attrezzature dentali) devono essere spurgate in conformità alle
istruzioni del produttore per un minimo di 5 minuti.
• Prima di iniziare il trattamento, i pazienti devono effettuare
un risciacquo con un antimicrobico noto, come clorexidina
gluconato allo 0,12%. Il risciacquo con un antimicrobico riduce
i rischi di infezione e il numero di microrganismi liberati in
forma di aerosol durante il trattamento.
• L'uso dell'Evacuazione saliva ad alto volume (HVE) per
ridurre la quantità di aerosol rilasciata durante il trattamento è
altamente raccomandato.
• Il mancato rispetto delle raccomandazioni per le condizioni
ambientali di esercizio, inclusa la temperatura dell'acqua in
ingresso, può provocare lesioni ai pazienti o agli operatori.
• Maneggiare con cura l'inserto Cavitron. La manipolazione non
corretta dell'inserto, in particolare della punta, può causare
lesioni e/o contaminazione crociata.
• La mancata osservanza delle procedure di sterilizzazione
convalidate e delle tecniche asettiche approvate per gli inserti
Cavitron può causare contaminazione crociata.
• NON montare lo scaler Cavitron Built-In al di fuori dell'unità
odontoiatrica; tale operazione annullerebbe la garanzia.