Olympus OEV143 Instrucciones De Uso página 42

Spécifications
Généralités
Classification de l'appareil
– Evalué à EN60601-1, EN60601-1-2, UL2601-1 (Première
édition), CSA601.1
– Type de protection contre les chocs électriques
appareil Class I
– Degré de protection contre la pénétration d'eau
équipement ordinaire
– Degré de sécurité d'application en présence de mélange
anesthésique inflammable
équipement non protégé
– Mode de fonctionnement
fonctionnement continu
– Informations concernant le type et la fréquence d'entretien
technique équipement d'entretien non utilisé
– Commutateur d'alimentation
Commutateur fonctionnel
Tube à rayon cathodique
P-22 au phosphore
Conditions d'utilisation
Température : 0 à +40 °C (32 à 104 °F)
Pression : 700 à 1.060 hPa
Humidité : 30 à 85 % (sans condensation)
Conditions de transport et de stockage
Température : –20 à +60 °C (–4 à 140 °F)
Pression : 700 à 1.060 hPa
Humidité : 0 à 90 %
Accessoires fournis
Cordon d'alimentation (1)
Support de fiche d'alimentation (1)
Couvercle latéral (2)
Couvercle du panneau de commande
(1)
Charnière de panneau (2)
Mode d'emploi (1)
Pour le modèle OEV143:
Puissance de raccordement
1,2 ~ 0,5 A
100 à 240 V CC, 50/60 Hz
Dimensions (l/h/p) Approx. 346 × 340 × 431 mm
× 13
5
(13 ⁄
8
parties saillantes non comprises
Poids Approx. 17kg (37 lb 8 oz)
..........................................................................................................................................................................................................
1) Utilisez un cordon d'alimentation approprié à la tension secteur locale. (Voir la page 24.)
42
1)
× 17 pouces)
1
⁄
2
Pour le modèle OEV203:
Puissance de raccordement
1,5 ~ 0,6 A
100 à 240 V CC, 50/60 Hz
Dimensions (l/h/p) Approx. 450 × 458 × 503 mm
3
(17 ⁄
4
parties saillantes non comprises
Poids Approx. 30 kg (66 lb 2 oz)
La conception et les spécifications sont modifiables
sans préavis.
Année de
fabrication A812345
Directive des
appareils
médicaux
1)
× 18 × 19
1 7
⁄ ⁄ pouces)
8 8
Le dernier chiffre de l'année
de fabrication est indiqué par
le second chiffre du numéro
de série.
Cet appareil satisfait aux
exigences de la Directive 93/
42/CEE sur les appareils
médicaux.
Classification: Classe I
Cet appareil satisfait aux
exigences EMC de la norme
EN 60601-1-2.
Emission: Classe B de la
norme EN 55011.