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En el caso de períodos prolongados de inactividad o antes transportes, haga lo siguiente:
Apague el dispositivo presionando el botón _O".
Desconectar el ventilador de la fuente de alimentación.
Compruebe el estado de carga de la batería interna y, si es necesario, deberá recargar la unidad.
Para inactividad prolongada, además de las recomendaciones mencionadas anteriormente, el dispositivo debe estar almacén según
otras precauciones sobre el lugar y tiempo de almacenamiento:
Guarde el aparato en un lugar cerrado.
Protege contra golpes y tensiones
Proteger de la humedad y las excursiones de temperatura.
Evitar el contacto con sustancias corrosivas.
Los procedimientos enlistados abajo estarán llevados a cabo y chequeados cada uno antes de ser usado el dispositivo.
SISTEMA RESPIRATORIO
FUENTE
DE
ALIMENTACIÓN
ELÉTRICA
FUENTE
DE
ALIMENTACION
NEUMATICA
Asegurar que siempre este al menos una unidad alternativa de ventilación en orden de garantizar el rescate de la operación pueda ser
llevada a cabo, si ocurriera alguna falla con el dispositivo.
La continua inspección es determinada por factores como los son los requerimientos legales, el tipo de uso, frecuencia de uso, condiciones
ambientales durante el uso y almacenamiento.
Por favor note que usted debe hacer la limpieza como esta descrita en éste manual y verificar el funcionamiento antes y después de cada
uso. Spenser Italia S.r.l. declina alguna responsabilidad por el inapropiado funcionamiento o daños causados por el paciente o el usuario
debido al uso de dispositivos no sujetos a la rutina de mantenimiento y se invalidará de garantía según el complimiento con la Directiva de
Dispositivos Médicos 93/42/CEE
Usar solo accesorios/ repuestos originales aprobados por Spencer Italia S.r.l., de otra manera nosotros no aceptaremos la responsabilidad
por el incorrecto funcionamiento y/o daño causado por el usuario de algún dispositivo el cual no ha sido reparado, o certificado sobre la
fecha de expiración por el fabricante o por uno de los fabricadores de los centros de servicio autorizados. La garantía será considerada bajo el
cumplimiento con la Directiva de Dispositivos Médicos 93/42/CEE
13.3
Mantenimiento Periódico
El dispositivo debe estar en servicio por el fabricador o por un centro autorizado, cada año.
Si no se lleva a cabo la correcta revisión, la marca CE ya no será considerada válida así como el producto no estará contemporizado con la
Directiva de Dispositivos Médicos 93/42/CE y por consecuente no será contemporizado con los estándares de seguridad declarados por el
fabricante al tiempo del pago.
Spencer Italia S.r.l. no se responsabiliza por el incorrecto funcionamiento o algún daño causado por un dispositivo que no ha pasado por una
revisión regular.
Chequear
Tubo corrugado
Válvula de No Inhaladora
Válvula PEEP (si está presente)
Máscara facial
Prueba de ventilación
Filtro Desechable
Conexión
Presionar el botón de encendido "I", modo
de ventilación: controlado
Conexión entre el tubo de oxígeno y el
dispositivo de entrada
Presencia del enchufe unificado para la
conexión del suministro de gas o la correcta
conexión del reductor de presión del tanque
( para sistemas de Kompak y Portavent)
Requiere Resultado
Todos los componentes tienen que estar en
buenas
condiciones
conectados.
El dispositivo y sus componentes deben
estar
correctamente
reemplazados.
El dispositivo esté funcionando.
El ventilador esta apropiadamente conectado
al
suministro
de
gas
requerimientos estándares de conexión.
La conexión para el reductor de presión de
salida esté segura
No hay alarmas activas.
y
correctamente
limpiados
o
acorde
a
los
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