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Oxford
®
Stature
2. Einführung: Über den Lifter
Der Oxford Stature ist ein elektrisch betriebener Patientenlifter. Der Stature-Lifter wird vor der
Auslieferung vollständig montiert, unter Last getestet und zertifiziert.
Die Verpackung besteht aus einem festen, zweckmäßig geformten Versandkarton für den sicheren
Transport des Lifters und wird sowohl für den heimischen Markt als auch für den Export verwendet.
Mit jedem Lifter werden die zugehörigen Dokumente in einer beiliegenden Tasche geliefert, die
für die spätere Verwendung sicher aufbewahrt werden müssen.
• BENUTZERHANDBUCH
• PRÜFZERTIFIKAT
• PACKPRÜFLISTE
Das PRÜFZERTIFIKAT ist ein wichtiges Dokument und ist für Ihre Versicherungsdokumentation
erforderlich. Es ist sechs Monate lang gültig, und nach Ablauf dieser Zeit muss der Lifter gemäß
Wartungsplan von einem fachkundigen, befugten Techniker inspiziert und gewartet werden.
Die Wartung und regelmäßige Überprüfung kann durch Ihren autorisierten Lieferanten erfolgen.
Vergewissern Sie sich, dass der Lifter im entsprechenden Wartungskalender eingetragen ist. Wenn Sie
unsicher sind, welche Wartungsanforderungen für Ihren lokalen Markt gelten, erkundigen Sie sich bei
Ihrem Händler und/oder bei der zuständigen Behörde.
Der Oxford Stature eignet sich für folgende KATEGORIEN von Hebevorgängen im Rahmen der
Arbeitsparameter des Lifters, die unter TECHNISCHE DATEN angegeben sind (see Contents page).
Kategorie A - Rollstuhl
Kategorie B - Bett
Kategorie C - Bad (je nach Einrichtung)
Kategorie D - Toilette/Duschsitz
Kategorie E - Fußboden
Kategorie F - 90-Grad-Drehung
Der Oxford Stature eignet sich für Patienten in SITZENDER, SITZENDER/LIEGENDER und
LIEGENDER Position. Folgende Gurte sind für dieses Gerät geeignet:
• Oxford Quickfit
• Oxford Full Back
• Oxford Quickfit Deluxe
• Oxford Long Seat
Das CE-Zeichen:
52
294000.10017 Rev. C
• HÄNDLER-GARANTIEKARTE (Nur in Europa)
• KUNDENDIENST-KARTE (Nur in Europa)
• Oxford Access
• Oxford Comfort
• Oxford Silkfit
Der Oxford Stature trägt das CE-Zeichen und erfült die folgenden
EU-Richtlinien:
• Richtlinie über Medizinprodukte (93/42/EWG)
• EMC-Verordnung (89/336/EWG)
• Niederspannungsrichtlinie (73/23/EWG)
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