plaques, ulcères, œdèmes, en interposant des gazes
stériles entre l'accessoire et la peau;
•
L'utilisation directe des appareils électro-médi-
caux est interdite aux enfants et dans tous les cas
aux mineurs, sauf des personnes responsables sont
à leurs côtés;
•
Il est normal durant les premiers traitements de
percevoir une légère augmentation de la sensation
de douleur, surtout si le champ émis va contrarier
une zone où ont lieu des processus inflammatoires.
Si la sensation de douleur est pénible, non suppor-
table, il est conseillé d'interrompre momentané-
ment la thérapie (pendant 3/5 jours), pour ensuite
la reprendre et la terminer;
•
Il est dans tous les cas de bonne norme de con-
sulter son médecin et se faire conseiller pour une
meilleure utilisation de l'appareil ou pour tout do-
ute inhérent aux traitements;
seuls les accessoires fournis avec l'appareil
•
peuvent être utilisés (câbles, alimentateur, etc., in-
diqués dans le présent manuel) ou par le fabricant/
l'assistance: l'utilisation d'un autre type d'accessoire
est interdite (pour des raisons de sécurité); il est égale-
ment d'utiliser les accessoires fournis avec le disposi-
tif sur d'autres appareils.
•
Les accessoires qui s'appliquent directement sur la
peau ne peuvent être utilisés que sur un seul patient;
dans le cas contraire, ils doivent être lavés et nettoyés
pour garantir une sécurité hygiénique optimale et
éviter de possibles infections/contaminations;
•
Il est recommandé de vérifier périodiquement
l'état des accessoires, en contrôlant en particulier
que les câbles et les parties appliquées ne sont pas
endommagées;
•
L'appareil et les accessoires correspondants ne
sont pas exposés à des sources de chaleur;
®
|
O
M A N U E L
O
D ' U T I L I S AT I O N
•
l'utilisation au contact de l'eau est interdite;
Ne pas utiliser le dispositif à proximité d'autres
•
appareils (spécialement avec des ondes courtes ou
des micro-ondes) connectés au patient, ni les bran-
cher sur la même prise de courant (il est possible que
son fonctionnement correct soit compromis);
•
Ne pas utiliser l'appareil en même temps qu'un
appareil chirurgical HF connecté au patient;
•
Les traitements avec l'électromagnétothérapie
ne contrindiquent pas dans tous les cas l'utilisation
d'autres thérapies prescrites (manuels, instrumen-
tales ou pharmaceutiques);
Il est rigoureusement interdit d'ouvrir l'appareil.
•
Cette opération ne peut être effectuée que par un
centre assistance autorisé par le fabricant; aucune
modification de l'appareil n'est permise.
Il est dans tous les cas explicitement interdit et
•
dangereux d'utiliser l'appareil d'une autre manière
que celle indiquée dans le présent manuel; le fabri-
cant ne peut pas être retenu responsable pour un
dommage causé par une utilisation erronée, irrai-
sonnable, abusive de l'appareil;
•
Conditions environnementales
de fonctionnement conseillées:
Température ambiante
Humidité relative
Pression atmosphérique
•
Conditions environnementales de stockage
conseillées:
Température ambiante
Humidité relative
Pression atmosphérique
•
Conditions environnementales de transport
conseillées:
Température ambiante
O
|
O
O
|
ÉTIQUETTE DU DISPOSITIF MEDICAL
(Le SN et son code-barre identifient de manière
univoque l'appareil et sa date de fabrication)
SERIAL NUMBER (SN) (NUMÉRO DE SÉRIE):
FN
= code du dispositif médical
AA
= 2 derniers chiffres de l'année de fabrication
MM = 2 derniers chiffres du mois de fabrication
xxxx = numéro progressif de 4 chiffres
SIGNIFICATION SYMBOLES
15 ÷ 35 °C
a
45 ÷ 75%
a
a
860 ÷ 1060 hPa
012
5 ÷ 50 °C
a
30 ÷ 90%
a
a
860 ÷ 1060 hPa
0 ÷ 50 °C
a
Lire attentivement les contrindications et
les précautions.
Appareil qui émet des radiations
non ionisantes.
Appareil avec des parties appliquées
sur le corps de type BF.
Symbole du marquage (0123 est le
numéro d'identification de l'Organisme
de Certification TÜV SÜD PS).
Appareil et batterie
soumis à une élimination séparée.
Lire le manuel d'instructions pour
le fonctionnement.