Marcas Comerciais - Otto Bock 9X52 Instrucciones De Uso

e empregos, que não tenham sido por ele liberadas. O produto somente
poderá ser aberto e consertado por pessoal técnico autorizado da Ottobock.
14 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Directiva 93/42/CEE para dispositivos
médicos. Em função dos critérios de classificação para dispositivos médicos,
conforme o anexo IX da Directiva, o produto foi classificado como pertencente
à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada pela Otto-
bock, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Directiva.

15 Marcas comerciais

Todas as designações mencionadas no presente documento anexo estão
sujeitas de forma irrestrita às determinações do respectivo direito de marcas
e dos direitos dos respectivos proprietários.
Todos os nomes comerciais, nomes de firma ou marcas aqui citados podem
ser marcas registradas e estar sob os direitos dos respectivos proprietários.
A falta de uma identificação explícita das marcas utilizadas neste documento
anexo não pode servir de base conclusiva de que uma designação esteja
isenta de direitos de terceiros.
Datum van de laatste update: 2013-10-22
• Lees dit document aandachtig door.
• Neem de in dit begeleidende document aangegeven veiligheidsvoor-
schriften en voorzorgsmaatregelen in acht.
• Wanneer u bij het in gebruik nemen, het gebruiken, of het onderhoud
van het product hulp nodig heeft of wanneer er sprake is van een on-
verwachte werking of andere problemen, neem dan contact op met de
producent (zie de achterzijde van het begeleidend document voor het
adres van de producent).
1 Toepassingsgebied
Het lineaire sturingselement 9X52 en het 4-trapssturingselement dienen uit-
sluitend te worden ingezet voor de sturing van myoelektrische armprothesen
bij de verzorging van de bovenste extremiteit met een exoprothese.
Nederlands
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