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0 VERIFICACIÓN DEL SISTEMA
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a. Verifique la red de alimentación aislada. Verifique visualmente que todos los componentes
del estimulador de Micropace: PC, SGU, pantalla LCD estén conectados a un transformador
de aislamiento de la red de alimentación de grado médico, por ej. MP3107.
b. Inicio sin problemas. Verifique que la SGU y el software se inicien sin errores.
c. Verifique los canales de estimulación. Introduzca el LED de prueba de estímulo, MP3058
(del kit de instalación en la caja de accesorios) en los módulos de entrada de catéter (CIM,
por sus siglas en inglés) para la cabecera del paciente del equipo de registro de EP – Bloque
A. Configure el equipo de registro de EP para estimular aquellas salidas desde el canal de
estimulación atrial Canal 1. Configure la corriente a 25mA y comience la estimulación en el
atrio: el LED de prueba de estímulo debe iluminarse con la estimulación (una luz amarilla
indica que el pulso de estímulo es positivo en el conector rojo y negativo en el negro, mientras
que una luz roja indica la polaridad opuesta o equivocada. Repita la prueba de estimulación
para los cuatro canales, utilizando otros 3 bloques CIM. Del mismo modo, verifique que la
estimulación de tipo fijo de emergencia (toma de salida rojo) se realiza en el ventrículo / canal
2.
d. Verifique la detección del ECG. Conecte el estimulador de ECG a las perlas de la superficie
del registrador de EP, seleccione un canal desde donde percibir la estimulación y verifique
que el estimulador de Micropace presente el ECG en la pantalla (si no tiene un simulador,
cree algo de ruido en el canal tocando el electrodo).
e. Aceptación de seguridad. Finalmente, organice la ingeniería biomédica para realizar la
aceptación, analice todo el sistema instalado según los procedimientos para instalaciones de
salud.
f.
Resolución de problemas. En caso de haber problemas, consulte la guía de resolución de
problemas en el manual de instalación y el manual de instrucciones del usuario.
g. Llevar un registro. Lleve un registro de la instalación verificada y firme y ponga la fecha
según el sistema de calidad de su compañía y archívelo según sea necesario.
10.1 Capacitación de clientes
a. Personalice las configuraciones del estimulador. Siéntese con el cliente responsable,
técnico principal o médico y configure los numerosos valores predeterminados del
estimulador, valores S1 predeterminados en protocolos, valores S1 y Sx mínimos en el menú
de configuración. Guarde los valores predeterminados en una o más de las configuraciones.
b. Realizar una demostración del manual de instrucciones del usuario. Informe al
electrofisiólogo y al técnico de las características de seguridad del estimulador y diríjalos a las
secciones correspondientes del manual de instrucciones del usuario, donde se enumeran las
advertencias de seguridad.
c. Realice una demostración de la característica Help (Ayuda), (tecla rápida 'h') cada vez
que estén en el programa, incluyendo diagramas. Explique el diagrama de seguridad como
ayuda para los elementos de seguridad a continuación. Help/ 6.Diagrams/ 6.Safety Guide es
un diagrama útil para este caso.
d. Realice una demostración de la tecla de estimulación de emergencia F12. Mientras el
estimulador está en modo de control de PC normal y en cualquier protocolo, pulse F12 /
símbolo cruz roja de primeros auxilios en el teclado para realizar una demostración del
protocolo de estimulación de emergencia a través de la cual ambos canales se estimulan
inmediatamente.
e. Modo de estimulación de copia de seguridad manual: realice una demostración de este
modo de seguridad (en casos de fallo del PC) pulsando el botón 'BACKUP ENABLE'
(PERMITIR COPIA DE SEGURIDAD) en el estimulador o desconectando el cable de serie
SPANISH
MANUAL DE INSTRUCCIONES PARA EL USUARIO
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