Avertissements/ Mise En Garde - Invuity LED TURBO Manual Del Operador

2. AVERTISSEMENTS/
Mise en garde
effectuée que par ou sur ordre de professionnel de la santé autorisé.
Mise en garde
lumineuse à LED à la pluie ou à l'humidité. Confier tout l'entretien seulement à du personnel qualifié.
Mise en garde
inflammable avec l'air, l'oxygène ou l'oxyde nitreux.
Mise en garde
Évitez le placement à proximité d'autres équipements à haute fréquence. l'utilisateur doit déterminer le
bon emplacement et confirmer le fonctionnement normal de l'équipement lorsqu'il est empilé ou utilisé à
proximité ou avec d'autres équipements
Mise en garde
flux sanguin) qui ont été certifiés suivant la norme IEC 601-1 pour les équipements médicaux et IEC
601-218 pour l'équipement endoscopique.
Mise en garde
l'ensemble des
modification effectuée.
Mise en garde
comme équipement médical. Lorsqu'un équipement de traitement des informations supplémentaire est
connecté à la source lumineuse à LED, l'opérateur doit définir si cet équipement est conforme aux
normes appropriées en matière de produit final (telles que IEC 60950 ou IEC 60065 et la Norme pour
les Systèmes Médicaux, IEC 60601-1-1).
Mise en garde
bas et le câble en fibre optique inséré dans l'unité avant que cette dernière soit allumée et alimentée.
Lorsqu'aucun éclairage n'est requis sur le site d'intervention chirurgicale, le contrôle de l'intensité doit
être défini en position basse. S'il s'avère nécessaire d'enlever le câble en fibre optique sans éteindre
l'unité, le contrôle de l'intensité doit également être paramétré à son niveau le plus bas.
Mise en garde
CÂBLE
NON CONDUCTEUR. Il ne doit pas y avoir de blindage conducteur ou tout autre branchement
conducteur entre le patient et l'équipement. De telles connexions affecteront la sécurité de
l'équipement. Il doit être rincé pour éliminer toute solution de macération / désinfectant et séché avant
de brancher le réceptacle de la source lumineuse à LED. S'assurer que la surface optique est propre
avant de l'insérer dans la source lumineuse.
Mise en garde
de déterminer si l'interruption de la sortie de la lumière, y compris en raison des effets des perturbations
électromagnétiques, entraînera un risque inacceptable. Si une telle détermination est faite, d'autres
arrangements (tels qu'un éclairage d'attente) devraient être faits par l'utilisateur pour réduire le risque.
Mise en garde
par zone) et cette haute densité d'énergie est conserve par L'lightguides et instruments. connecté La
sortie d'un instrument connecté à gauche à proximité ou en contact avec des tissus ou matériaux
LIT-168 Invuity
Rév. M
MISE EN GARDE
Conformément au droit fédéral la vente de ce dispositif est limitée et ne peut être
Afin d'éviter un incendie ou un choc électrique, ne pas ouvrir ou exposer la source
N'est pas adapté à une utilisation en présence d'un mélange anesthésique
Cet équipement est adapté pour une utilisation en milieu hospitalier et clinique.
RF.
Ce produit ne doit être utilisé qu'avec les instruments endoscopiques BF (pour
Ce symbole indique un équipement de type BF.
L'utilisateur ne doit modifier en aucune façon cet appareil, sous peine d'annuler
garanties et déclarations de conformité, quelle que soit la raison prévalant à la
Tous les appareils raccordés à la source lumineuse à LED doivent être classés
Le niveau de contrôle de l'intensité doit toujours être défini à son niveau le plus
BRANCHEMENT DE L'ÉQUIPEMENT - Le câble en fibre optique doit être un
Cet équipement est destiné à éclairer un site chirurgical; l'utilisateur est responsable
L'illuminateur utilise une source de lumière très concentré (puissance lumineuse
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