Cuda surgical LLS-050 Manual Del Operador página 43

2. AVVISI/ AVVERTENZE
Avvertenze
medico autorizzato.
Avvertenze
di luce a LED alla pioggia o all'umidità. Per l'assistenza rivolgersi solo a personale qualificato.
Avvertenze
ossigeno od ossido di nitrato.
Avvertenze
di telefono cellulare in prossimità della fonte di luce.
Avvertenze
sono stati certificati in conformità alla IEC 601-1 per strumentazioni mediche e alla IEC 601-2-18 per
strumentazioni endoscopiche.
Questo simbolo indica strumentazione di tipo BF.
Avvertenze
contrario si rischia di invalidare tutte le garanzie e dichiarazioni di idoneità per qualsiasi scopo.
Avvertenze
come strumentazioni mediche. Quando viene collegato alla fonte di luce a LED un dispositivo per
l'elaborazione di ulteriori informazioni, l'operatore deve verificare che tutti i dispositivi siano conformi agli
standard del prodotto finale (quali IEC 60950 o IEC 60065 e lo Standard per apparecchiature
elettromedicali, IEC 60601-1-1).
Avvertenze
ottica nell'unità prima di accenderla. Se non è necessaria luce nell'ambiente chirurgico, il controllo
d'intensità deve essere regolato in posizione di luminosità minima. Se è necessario rimuovere il cavo in
fibra ottica senza spegnere l'unità, regolare il controllo d'intensità in posizione di luminosità minima.
Avvertenze
CAVO NON CONDUTTIVO. Esso non deve avere schermatura conduttiva o altro collegamento
conduttivo tra il paziente e il dispositivo. Tale connessione ridurrà la sicurezza dell'apparecchio. Esso
deve essere risciacquato da soluzioni umide/disinfettanti e asciugato prima di essere collegato al
ricevitore della sorgente luminosa a LED. Assicurarsi che la superficie ottica sia pulita prima di catturarla
nella fonte di luce.
®
LIT158 CUDA SURGICAL
(Italian)
La legge federale limita il l'acquisto o l'ordinazione del dispositivo solo ad un
Per prevenire incendi o scosse elettrica, non aprire o esporre l'unità della fonte
Non idoneo all'uso in presenza di anestetico infiammabile misto all'aria o con
Per prevenire ogni potenziale interferenza elettromagnetica, non usare alcun tipo
Questo prodotto deve essere usato solo con strumenti endoscopici di tipo BF che
L'utente non deve alterare questo dispositivo in nessun modo. In caso
Tutti i dispositivi collegati alla fonte di luce a LED devono essere classificati
Regolare sempre il controllo d'intensità al livello minimo e inserire il cavo in fibra
COLLEGAMENTO DELL'APPARECCHIO Il cavo a fibra ottica deve essere un
Rev. C
Data di Revisione:06/11/14
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