C . Descripció n de los sí mbolos
C.1 Desfibrilador i-PAD CU-SP1
Sí mbolo
C.2 Embalaje del i-PAD CU-SP1
Botón de encendido/apagado
Botón i
Botón de descarga
Conmutador de selección adulto/pediátrico
Indicador de no tocar al paciente
Indicador de detección de RCP
Equipo a prueba de desfibrilación, tipo BF
Atención: Consulte los documentos que se acompañan.
Marca CE; cumple los requisitos de la Directiva 2007/47/CE relativa a
productos sanitarios y sus modificaciones.
Número de serie
Fecha de fabricación
Representante autorizado en la UE
No tirar la baterí a en cualquier contenedor.
Desecharla siguiendo la normativa local.
Fabricante
Consultar el manual de instrucciones
Señal general de advertencia
Señal general de prohibición
Descripció n
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