IHT Cordynamic Hunter Instrucciones De Uso página 7

4. Procedimiento para intercambio del catéter
Para realizar un cambio de catéter en caso de introducir un catéter de dilatación con balón o el propio stent, el catéter de rápido intercambio de
Iberhospitex está diseñado para permitir un intercambio rápido por un solo operador. Para realizar el intercambio:
4.1. Aflojar la rosca de la válvula hemostática
4.2. Sujetar la guía y la válvula hemostática con una mano, mientras se sostiene el catéter extractor con la otra mano.
4.3. Mantener la guía en posición en la arteria coronaria; con la guía en una posición fija, retirar el catéter del catéter guía.
4.4. Retirar el catéter hasta alcanzar la abertura en la luz del catéter guía (aproximadamente a 15 cm de la punta). Retirar cuidadosamente
la porción distal del catéter, manteniendo la guía en el lugar de la lesión. Cerrar la válvula hemostática.
4.5. Preparar el nuevo dispositivo a utilizar tal como se describió anteriormente.
4.6. Cargar el nuevo dispositivo en la guía. Asegurarse de que la porción proximal de la guía salga por la muesca del catéter a unos 15 cm
de la punta distal.
4.7. Abrir la válvula hemostática y avanzar el nuevo dispositivo mientras se mantiene la guía fija en posición en la arteria coronaria. Debe tener
cuidado de no doblar o rotar el dispositivo alrededor de la guía.
4.8. Avanzar el nuevo dispositivo y operar de acuerdo a las instrucciones del fabricante.
9. Advertencias sobre la reutilización
El contenido se suministra ESTÉRIL mediante óxido de etileno (OE). No usar si la barrera estéril está dañada. Si se encuentran daños, llamar al
representante de Iberhospitex.
Para uso en un solo paciente. No reusar, reprocesar o reesterilizar. La reutilización, el reprocesamiento o la reesterilización pueden comprometer
la integridad estructural del dispositivo y/o causar su fallo, lo que a su vez puede resultar en lesiones al paciente, enfermedad o la muerte. La
reutilización, reprocesamiento o reesterilización pueden también crear riesgo de contaminación del dispositivo y/o causar infección o infección cruzada
al paciente, incluyendo pero no limitándose a la transmisión de enfermedades infecciosas de un paciente a otro. La contaminación del dispositivo
puede causar lesiones, enfermedad o la muerte del paciente.
10.Garantía
Iberhospitex no se hace responsable de los daños causados a pacientes por una utilización errónea del catéter, por lo tanto no aceptará reclamaciones
a excepción de las especificadas aquí. Bajo ninguna circunstancia Iberhospitex se hará responsable de ningún daño causado a excepción de aquellos
específicamente dispuestos por la ley.
La información dada en este folleto describe el producto de una forma general y no constituye ninguna garantía expresa en su uso. Esta información
se basa en los conocimientos actuales del producto y de la ciencia médica.
Explicación de símbolos utilizados en las etiquetas del envase:
Válido para un solo uso
Ver las Instrucciones de uso antes de utilizar
Esterilizado con óxido de etileno
REF Número de referencia
LOT Número de lote
Utilizar antes de
Ø
Diámetro externo
Fabricante