HAEGER Digi Heart TM-ARM.003A Manual De Usuario página 35

Monitor de presión sanguínea automático con memoria
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b) El desvío del siguiente periodo de pulsación es ≥ 0,14 s, y el número de dichas pulsaciones es superior
al 53% del número total de pulsaciones medidas.
13. No use un brazalete distinto al proporcionado por el fabricante, o podría provocar riesgos de
biocompatibilidad y producir errores de medición.
14.
El monitor puede no cumplir con sus especificaciones de rendimiento o provocar riesgos de seguridad
si se guarda o usa fuera de la gama de temperatura y humedad especificada.
15.
No comparta el brazalete con personas contagiosas para evitar infecciones.
16. Este equipo ha sido probado y cumple con los límites de un dispositivo digital de Clase B, según el apartado
15 de las normas FCC. Estos límites están diseñados para proporcionar una protección razonable contra
interferencias dañinas en una instalación doméstica. Este equipo genera, usa e irradia energía de
radiofrecuencia y, si no se instala y utiliza de acuerdo con las instrucciones, puede provocar interferencias
dañinas en comunicaciones por radio. Sin embargo, no existe ninguna garantía de que no se produzcan
interferencias en una instalación concreta. Si este equipo causa interferencias dañinas en la recepción de
radio o televisión, lo que puede determinarse apagando y encendiendo el equipo, se recomienda al usuario
intentar corregir las interferencias con una o varias de las medidas siguientes:
 Reorientar o recolocar la antena receptora.
 Aumentar la separación entre el equipo y el receptor.
 Conectar el equipo a una toma de un circuito distinto al que esté conectado el receptor.
 Consultar al vendedor o aun técnico experimentado de radio/TV para obtener ayuda.
17. Este monitor de presión sanguínea se verifica con el método de auscultación. Se recomienda que
compruebe el anexo B de ANSI/AAMI SP-10:2002+A1:2003+A2:2006 para más detalles sobre el método de
verificación si es necesario.
ESPAÑOL
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