iHealth PT2L Manual De Usuario página 4

12. No se coloque directamente frente al sol o frente a una salida de aire de un aire
acondicionado o radiador durante la medición, ya que esto provocará cambios en la
temperatura de la frente. Siempre que sea posible, las mediciones deben realizarse
en un entorno estable.
13. No mida la temperatura corporal en un entorno con fuertes interferencias
electromagnéticas (por ejemplo, lugares cercanos a un microondas en
funcionamiento, una cocina de inducción o un teléfono móvil en uso), ya que las
interferencias electromagnéticas pueden causar errores en la lectura o incluso fallos
en el dispositivo.
14. Este producto debe ser considerado como un dispositivo personal. Limpie y
desinfecte el producto adecuadamente para evitar la contaminación cruzada.
El funcionamiento del instrumento puede verse afectado negativamente en caso de
que ocurra una de las siguientes situaciones:
1) Uso fuera del rango de temperatura de la persona especificado por el
fabricante.
2) Uso fuera de los rangos de temperatura y humedad de funcionamiento
especificados por el fabricante.
3) Almacenamiento fuera de los rangos de temperatura y humedad ambiental
especificados por el fabricante.
4) Golpe mecánico.
5) Componentes ópticos infrarrojos sucios o dañados, según lo definido por el
fabricante.
15. Los requisitos de precisión del laboratorio de la ASTM en el rango de visualización
de 37 a 39 °C (98 a 102 °F) para los termómetros de infrarrojos es de ±0,2 °C
(±0,4 °F), mientras que para los termómetros de mercurio en vidrio y electrónicos, el
requisito según las normas ASTM E667-86 y E1112-86 es de ± 0,1 °C (±0,2 °F).
16. No utilice este dispositivo si es alérgico al plástico o al caucho.
17. Los materiales que pueden entrar en contacto con el paciente han pasado la prueba
de las normas ISO 10993-5 e ISO 10993-10. No producen reacciones de toxicidad,
alergia ni irritación. Cumplen con los requisitos de la directiva relativa a los
productos sanitarios. En función de la ciencia y la tecnología actuales, se
desconocen otras posibles reacciones alérgicas.
18. El paciente puede utilizar el dispositivo.
19. Se ha testado este equipo y se ha comprobado que cumple con los límites de un
dispositivo digital de clase B, conforme a la Parte 15 de las normas de la FCC.
Estos límites están diseñados para ofrecer una protección razonable contra las
interferencias peligrosas en una instalación doméstica. Este equipo genera, utiliza y
puede irradiar energía de radiofrecuencia por lo que, si no se instala y utiliza según
las instrucciones, podría causar interferencias perjudiciales para las comunicaciones
por radio. No obstante, no hay ninguna garantía de que no se producirán
interferencias en una instalación en particular. Si este equipo provoca interferencias
perjudiciales para la recepción de radio o televisión, lo cual se podrá determinar
encendiendo y apagando el equipo, el usuario debe intentar corregir la interferencia
mediante una o varias de las siguientes pautas:
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