Tabla de contenido
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Capítulo 1 NIOX VERO
Modo de medición nasal
1
NIOX VERO
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1.1
Antes de usar NIOX VERO
®
El dispositivo NIOX VERO
debe ser utilizado exclusivamente por profesio-
nales sanitarios que cuenten con la debida formación y con arreglo a las ins-
trucciones de este manual. Por «debida formación» se entiende una atenta
lectura de este manual. Lea todas las instrucciones de uso y asegúrese de
que comprende perfectamente la información sobre seguridad.
El presente texto es una modificación del Manual de instrucciones de
NIOX VERO. Antes de realizar mediciones con NIOX VERO Nasal, lea aten-
tamente el Manual de instrucciones de NIOX VERO
sal.
Símbolo
Descripción
Indica una situación potencialmente peligrosa que, si no
ADVERTENCI
se evita, podría ocasionar lesiones o daños físicos.
A
Indica una situación potencialmente peligrosa que, si no
PRECAUCIÓN
se evita, podría dañar un producto o sistema, ocasionar
pérdida de datos o causar un perjuicio comercial.
Nota
Proporciona al lector información importante sobre el uso
adecuado del producto, las expectativas de los usuarios,
las situaciones de error y las acciones relacionadas con
ellas.
1.2
Acerca de este manual
Manual de instrucciones de NIOX VERO
002563 versión 02 abril de 2019.
Para saber el número de versión del software instalado en el dispositivo, con-
002563-02 Manual de instrucciones de NIOX VERO
Modo de medición nasal
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Modo de medición na-
®
Modo de medición nasal – Español
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Nasal - Español
sulte el Manual de instrucciones de NIOX VERO.
La información que figura en este documento está sujeta a cambios.
Circassia AB introducirá los cambios a medida que se produzcan.
El manual de instrucciones proporciona información sobre el uso del disposi-
®
tivo NIOX VERO
en modo de medición nasal.
Contiene instrucciones paso a paso numeradas, con capturas de pantalla e
ilustraciones. Las opciones disponibles en cada paso se indican con puntos.
1.3
Conformidad
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®
NIOX VERO
y NIOX
Panel son productos con marcado CE conforme a la
Directiva 98/79/CE sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro.
El filtro de paciente NIOX es un producto con marcado CE conforme a la
Directiva 93/42/CEE sobre productos sanitarios
®
El dispositivo NIOX VERO
cumple la Directiva RoHS (restricciones de uso
de sustancias peligrosas).
1.4
Fabricante responsable y datos de contacto
Dirección postal:
Circassia AB, P.O. Box 3006
SE-750 03 Uppsala, Suecia
Dirección para visitas:
Hansellisgatan13
SE-754 50 Uppsala
www.circassia.com
www.niox.com
3
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