Archos Manual De Usuario página 112

operazioni chirurgiche.
Dopo aver gonfiato il bracciale a lungo, il polso e le dita del paziente potrebbero presentare sintomi di
insufficienza cardiaca, perdita di sensibilità, dolori durante la distensione ed ecchimosi.
Utilizzare il dispositivo nell'ambiente consigliato nel presente manuale.
In caso contrario, le prestazioni e la durata del dispositivo potrebbero essere ridotte o compromesse.
Durante l'utilizzo dell'apparecchio, il paziente verrà a contatto con il bracciale. Sono stati effettuati dei
test sui materiali del bracciale che sono risultati conformi alle norme ISO 10993-5:2009 e ISO 10993-
10:2010. Il bracciale non potrà causare alcuna reazione allergica o dermatite da contatto.
Come riferimento per la valutazione clinica del dispositivo, è stato utilizzato un bracciale manuale con
lo stetoscopio.
Non sarà necessario calibrare il dispositivo nei due anni di affidabilità del funzionamento.
Nel caso in cui il dispositivo venga utilizzato su pazienti con aritmie comuni come battiti atriali o
ventricolari prematuri o fibrillazione atriale, la misurazione potrebbe fornire valori non corretti.
Consultare il proprio medico per i risultati.
Il dispositivo non è indicato per le donne in gravidanza o sospetta gravidanza.
Oltre a comportare delle letture non accurate, gli effetti del dispositivo sul feto non sono noti.
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