En cas d'utilisation avec un endoscope ou un instrument médical/chirurgical sale pour le transport vers la zone de nettoyage :
1.
Tenir l'extrémité de l'endoscope à la jonction de la partie courbée.
2.
Faire glisser la protection de l'extrémité ProArmor™ sur l'instrument médical/chirurgical ou l'extrémité distale de l'endoscope sale,
en vérifiant que l'extrémité de l'endoscope est alignée avec le bas de la protection de l'extrémité. (Voir figure 1)
3.
Retirer la protection de l'extrémité ProArmor™ avant le nettoyage, le trempage, la désinfection et/ou la stérilisation de l'endoscope
ou de l'instrument médical/chirurgical pour s'assurer que toutes les surfaces de ce dernier sont exposées pendant le processus
choisi.
Ne jamais réutiliser une protection de l'extrémité de l'endoscope.
Mise au rebut du produit :
Après utilisation, ce produit peut constituer un danger biologique potentiel qui présente un risque de contamination croisée. Le
manipuler et l'éliminer conformément aux pratiques médicales reconnues et aux dispositions légales et réglementaires locales,
nationales et fédérales en vigueur.
Date de publication : décembre 2019
Avertissement : la date de publication ou de révision de ces instructions est indiquée à titre informatif pour l'utilisateur. Si deux années se
sont écoulées entre cette date et l'utilisation du produit, l'utilisateur doit contacter STERIS pour déterminer si des informations
supplémentaires sont disponibles.
Sauf indication contraire, toutes les marques marquées ® ou ™ sont déposées auprès du U.S. Patent and Trademark Office, ou sont des
marques appartenant à STERIS Corporation.
Les incidents graves qui se sont produits en rapport avec ce dispositif médical doivent être signalés au fabricant et à l'autorité compétente
du pays où l'incident s'est produit.
US Endoscopy, une filiale en propriété exclusive de STERIS Corporation.
Fabriqué aux États-Unis
732670 Rev. C
Figure 1
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