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cargados de energía y expuestos del Interface Cable podrían causar
quemaduras al personal sanitario o el instrumento podría sufrir daños.
No intente conectar ni desconectar el Interface Cable si el instrumento está
colocado para el tratamiento, ya que podría causar el movimiento involuntario
del instrumento.
Desconecte el instrumento del Interface Cable alejando el conector del
Interface Cable del mango del instrumento.
Especificaciones
Datos técnicos
Longitud:
Diámetro del instrumento:
Calibre de la aguja:
Tamaño de jeringuilla:
Frecuencia operativa y tensión de entrada máxima:
Corte:
Coagulación:
Circuito del paciente:
Clasificación:
Compatibilidad del sistema electroquirúrgico
Generador electroquirúrgico, número de referencia 7-EMR-050.
Interface Cable: número de referencia 2-RS2-210 (debe cubrirse con una funda
desechable estéril, consulte las instrucciones de uso del Interface Cable).
Compatibilidad con el endoscopio
Este instrumento debe utilizarse con endoscopios que tengan un canal de trabajo con
un diámetro de 3,7 mm o más.
Líquidos de inyección
Speedboat RS2 de Creo Medical se ha concebido para utilizarse junto con soluciones
líquidas inyectables para EMR (resección mucosa endoscópica) y ESD (disección
mucosa endoscópica). La elección y aplicación de las soluciones líquidas empleadas
es responsabilidad del médico.
Se ha evaluado y determinado que los siguientes líquidos son compatibles con el
Speedboat RS2. Sigmavisc
continuación para garantizar un flujo suficiente a través del Speedboat RS2 sin aplicar
una presión excesiva.
•
Solución salina normal.
•
Solución salina con epinefrina (concentración 1:100 000 o 1: 200 000) y una
o dos gotas (una gota = 1/20 ml) de tinte de indigotina o azul de metileno por
50 ml de solución.
2,3 m
Canal de trabajo mínimo 3,7 mm
DE 0,45 mm (calibre 26)
5 ml, 10 ml
400 kHz, 460 V máxima
5,800 MHz, 75 V máxima
Compatible con piezas de tipo BF
EE. UU. Clase II, UE Clase IIb
TM
debe diluirse con solución salina como se indica a
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