ResMed Astral Serie Manual Del Usuario página 263

Conexiones de datos
Componentes del circuito del paciente y
accesorios compatibles recomendados
Clasificaciones CEI 60601-1
Partes aplicadas
Operador previsto
Posición del operador
Compatibilidad con la versión del software
Este dispositivo no es adecuado para uso en presencia de una mezcla anestésica inflamable.
*Según la pauta internacional sobre ventiladores, el tipo de paciente pediátrico está indicado para pacientes que reciban
menos de 300 ml; no obstante, el Astral permite ajustar el parámetro "Vc" a un máximo de 500 ml en casos en los que el
"Vc" esté configurado de forma que compense las fugas en el circuito de respiración.
ADVERTENCIA
ResMed no recomienda el uso de 500 ml como límite superior recomendado para el volumen
corriente pediátrico; no obstante, los médicos pueden optar por este límite superior en base a
su valoración clínica .
Condiciones ambientales y pruebas de equipos eléctricos y
electrónicos - Parte 2: Cargas eléctricas) - 2ª edición 2006, Pruebas
4.2, 4.3.1.2, 4.3.2, 4.4, 4.6.1 y 4.6.2. La clasificación del estado
funcional será Clase A.
El producto cumple con ISO 7637-2 "Road Vehicles - Electrical
Disturbance by Conduction and Coupling - Part 2 Electrical
Transient Conduction Along Supply Lines Only" (Vehículos de motor
- Perturbación eléctrica por conducción y acoplamiento - Parte 2
Conducción de transitorios eléctricos solo a lo largo de las líneas de
suministro) - 2ª edición 2004, Sección 4.4 Prueba de inmunidad a
transitorios. La clasificación del estado funcional será Clase A para
prueba de nivel III y Clase C para prueba de nivel IV.
El dispositivo Astral tiene tres puertos de conexión de datos
(conector USB, conector para mini USB y puerto Ethernet).
Solamente los conectores USB y mini USB son para uso del cliente.
El conector USB es compatible con la memoria USB de ResMed.
Consulte www.resmed.com/astral/circuits.
Clase II (doble aislamiento)
Tipo BF
Operación continua
Apto para uso con oxígeno.
Interfaz del paciente (mascarillas, tubo endotraqueal o tubo de
traqueotomía)
Oxímetro y pieza bucal.
El paciente, cuidador o médico es el operador previsto del
dispositivo Astral.
Algunas funciones y parámetros solo pueden ser ajustados por el
médico (en el modo clínico). Estas funciones están deshabilitadas o
bloqueadas para usar en el modo paciente.
El dispositivo está diseñado para ser manejado a una distancia
comprendida dentro de la longitud del brazo. Un usuario debe
colocar su línea de visión dentro de un ángulo de 30 grados
respecto al plano perpendicular a la pantalla.
El dispositivo Astral cumple con los requisitos de legibilidad de
CEI 60601-1:2005.
Para obtener información acerca de la versión del software de su
dispositivo, comuníquese con su representante de ResMed.
Especificaciones técnicas
Español 75