Abbott St. Jude Medical 3875 Guia Del Usuario página 109

IEC 60601-1/AMD1:2012 (Edición 3.1). El
rendimiento del dispositivo se mantuvo durante la
prueba de perturbación electromagnética.
El uso previsto del dispositivo es en el entorno
electromagnético especificado en las siguientes
tablas. El usuario se debe asegurar de que se utilice
en dichos entornos.
PRECAUCIÓN: El dispositivo cumple con
los límites para dispositivos médicos
estipulados en IEC 60601-1-2:2014-04,
CISPR11:2015 (BS EN 55011:2016) y
ETSI EN 300 328 V2.1.1 (2016-11). Sin
embargo, el dispositivo puede provocar
interferencia de radio o interrumpir el
funcionamiento de equipos cercanos. Es
necesario mitigar este efecto al reorientar o
reubicar el dispositivo receptor.
PRECAUCIÓN: Para evitar un aumento de
las emisiones o una disminución de la
inmunidad de un dispositivo o sistema,
solo utilice componentes aprobados por
Abbott Medical con este sistema. No
utilice componentes de Abbott Medical
con dispositivos o sistemas que no están
aprobados por Abbott Medical.
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