Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
3. Garantie
D
e Compex stimulatoren heb-
ben standaard een garantieter-
mijn van 2 (twee) jaar.
De Compex-garantie gaat in op
de dag van aankoop van het ap-
paraat.
De Compex garantie is van toe-
passing op de spierstimulator
(onderdelen en manuren) maar
geldt niet voor de kabels en elek-
troden. Zij dekt alle defecten die
een gevolg zijn van een pro-
bleem met de kwaliteit van het
materiaal of productiefouten. De
garantie is niet van toepassing als
het apparaat beschadigd is als
gevolg van een schok, een onge-
val, een onjuist gebruik, een on-
voldoende bescherming tegen
vochtigheid en water of door een
reparatie die niet is uitgevoerd
door onze aftersales-service.
Hij kan alleen worden ingeroe-
pen op voorlegging van het
aankoopbewijs.
D
e wettelijke rechten worden
niet beïnvloed door deze waarborg.
4. Onderhoud
G
ebruik een zachte doek en een
reinigingsproduct op basis van al-
cohol, maar zonder oplosmiddel,
om uw apparaat te reinigen.
Geen enkele reparatie van het ap-
paraat of één van de accessoires
mag door de gebruiker worden
gedaan. Nooit de Compex, die
onder spanning staat, openma-
ken. Er bestaat een risico op een
elektrische ontlading.
Compex Médical SA neemt geen
enkele verantwoordelijkheid op
60
zich voor schades die het resul-
taat zijn van een poging tot
openen, wijzigen of repareren
van het apparaat of een van de
accessoires hiervan door een per-
soon of een instantie die niet offi-
cieel door Compex Médical SA is
toegelaten.
De Compex stimulatoren hoeven
niet gekalibreerd te worden of op
functioneren gecontroleerd te
worden. De karakteristieken wor-
den systematisch geverifieerd en
gevalideerd voor elk gefabriceerd
apparaat. Deze karakteristieken
zijn stabiel en variëren niet, bij
normaal gebruik en in een stan-
daard omgeving.
Indien het apparaat, voor om het
even welke reden, een disfunctio-
neren vertoont, neem dan contact
op met een door Compex gere-
nommeerde klantenservice.
Professionals dienen zich over-
een te stemmen met de wetge-
ving in het land betreffende
onderhoud van het apparaat. Met
regelmatige intervallen dienen de
prestaties en de veiligheid van het
apparaat gecontroleerd te wor-
den.
5. Opberg- en
transportvoorwaarden
D
e Compex bevat oplaadbare
batterijen en kan daarom het
beste bewaard worden in de op-
berg- en transportvoorwaarden
die de volgende waarden in acht
houdt:
Opberg- en transporttemperatuur:
-20°C tot 45°C
Vochtigheidsgraad: 75%
Luchtdruk: 700 hPa tot 1060 hPa
Nooit de batterijen in het appa-
raat laten als u het niet gebruikt
gedurende een langere pe-
riode.
6. Gebruik voorwaarden
Gebruikstemperatuur: 0°C tot 40°C
Vochtigheidsgraad: 30% tot 75%
Luchtdruk: 700 hPa tot 1060 hPa
Nooit de Compex gebruiken in een
zone met risico op explosie.
7. Verwijdering
D
e richtlijn 2002/96/CEE (AEEA)
heeft als eerste prioriteit de pre-
ventie van afgedankte elek-trische
of elektronische apparatuur, eve-
nals hun hergebruik, de recy-
cling en andere vormen van
nuttige toepassing van dit afval,
met als doel het verminderen
van de hoeveelheid te verwijde-
ren afval.
D e tekening met de doorge-
streepte afvalbak betekent dat de
apparatuur niet met het gewone
huisvuil mag worden meegege-
ven, maar gescheiden moet wor-
den ingezameld.
Het materiaal dient naar het ge-
schikte speciale afval te worden
gebracht voor specifieke behan-
deling. Door dit gebaar, draagt u
bij aan de handhaving van het
milieu en de bescherming van de
gezondheid van de mens.
Voor het wegwerpen van de bat-
terijen dient u de regels van uw
land in beschouwing te nemen.
De batterijen nooit in het vuur
gooien, er bestaat explosie gevaar.
8. Normen
D
e Compex is direct afgeleid van
de medische techniek.
Om uw veiligheid te waarbor-
gen, stemmen het concept, de fa-
bricage en de distributie van de
Compex overeen met de eisen
van
de
Europese
Richtlijn
93/42/CEE.
H et apparaat voldoet aan de
norm op de algemene veilig-
heidsregels voor elektromedi-
sche apparaten IEC 60601-1. Het
volgt eveneens de norm op de
elektromagnetische compatibili-
teit IEC 60601-1-2 en de norm
voor de bijzondere veiligheidsre-
gels voor zenuw- en spierstimu-
latoren IEC 60601-2-10.
De geldende internationale normen
(IEC 60601-2-10 AM1 2001) eisen
dat wordt gewaarschuwd tegen
het aanbrengen van de elektroden
ter hoogte van de borstkas (ver-
hoogd gevaar voor hartfibrillatie).
De richtlijn 2002/96/CEE be-
treffende afgedankte elektrische
en elektronische apparatuur
(AEEA).
9. Patent
E
lectronisch beveiligingssysteem:
patentaanvraag in behandeling.
10.
Genormaliseerde
symbolen
L
ET OP: onder bepaalde
condities kan de effectieve
waarde van de stimulatie
impulsen 10 mA of 10 V hoger
liggen. De richtlijnen in deze ge-
bruiksaanwijzing dienen dan ook
strikt te worden nageleefd.
De Compex is een apparaat
van klasse II met interne
elektrische bron en aange-
brachte delen van het type BF.
Betreffende
afgedankte
elektrische en elektronische
apparatuur (AEEA).
De knop "Aan/Uit" is een
multifunctionele knop:
61
Publicidad
Capítulos
