Precauzioni - Ohio Medical Push-To-Set PISA Instrucciones De Uso

Precauzioni

IT
Per evitare che l'aspirazione di liquidi entri nel regolatore, nella presa a parete o nell'attrezzatura di distribuzione,
è necessario collegare un pozzetto di sicurezza prima dell'uso. L'aspirazione nel regolatore, nella presa a parete e
nell'apparecchiatura di distribuzione può pregiudicarne il funzionamento. L'uso di un pozzetto di sicurezza e di un
filtro di aspirazione aiuta a prevenire questi inconvenienti e prolunga la vita utile dell'apparecchiatura di aspirazione.
Si deve evitare l'uso di questo dispositivo posizionato accanto ad altri dispositivi o impilato tra e su altri
dispositivi in quanto potrebbe comportare un funzionamento non corretto del dispositivo. Se tale uso è
necessario, questo dispositivo e gli altri dispositivi devono essere monitorati per verificare che funzionino
normalmente.
L'uso di accessori, trasduttori e cavi potrebbe causare un aumento delle emissioni elettromagnetiche
o una diminuzione dell'immunità elettromagnetica di questo dispositivo; queste condizioni possono
causare un funzionamento non corretto del dispositivo. Per il funzionamento non sono necessari cavi,
trasduttori o accessori.
I dispositivi di comunicazione portatili RF (compresi i dispositivi come cavi di antenne e antenne esterne)
devono essere usati a più di 30 cm (12 pollici) di distanza da qualsiasi lato del Regolatore di vuoto Push-
To-Set [Regolatore di vuoto Amvex]. La mancata osservanza di questo accorgimento potrebbe determinare
un peggioramento delle prestazioni di questo dispositivo.
ATTENZIONE
Il collegamento a fonti di pressione positiva come ossigeno e aria medicale, anche momentaneo, potrebbe
danneggiare l'apparecchiatura.
Informazioni dettagliate per riparazioni più estese sono incluse nel manuale di assistenza per utenti che hanno la
conoscenza opportuna e sono dotati degli utensili e attrezzature di test, oltre che per gli specialisti di assistenza
addestrati da Ohio Medical.
La procedura di controllo prima dell'uso deve essere eseguita prima di usare l'apparecchio su ogni paziente.
Se presenta un problema in qualsiasi parte della procedura di controllo prima dell'uso, il regolatore dovrà
essere messo fuori servizio e riparato da personale qualificato a eseguire l'intervento.
Non per uso sul campo o trasporto:
Le categorie di Uso sul campo e Trasporto sono definite in modo specifico in ISO 10079-3 (BS
7259: Parte 2) "Campo" significa incidenti o emergenze fuori dell'ospedale. "Trasporto" significa uso su ambulanze, veicoli o aeroplani. Queste
situazioni possono esporre l'apparecchio a un supporto squilibrato, sporcizia, acqua, urto meccanico ed estremi di temperatura. L'apparecchio
di aspirazione di Ohio Medical non è stato sottoposto a prova per conformarsi ai requisiti specifici di dette categorie.
Non utilizzare soluzioni chimiche o detergenti aggressive. Non spruzzare prodotti detergenti direttamente sui
regolatori di aspirazione. Utilizzare soltanto le sostanze chimiche consigliate nel presente manuale.
Importante: INDICATORE BATTERIA SCARICA: quando compare l'icona della batteria sull'indicatore, questa
indica che la batteria è scarica. Spegnere immediatamente l'aspiratore e contattare un rappresentante del Servizio
di assistenza clienti di Ohio Medical per fare sostituire la batteria.
Nota: Nel caso in cui la batteria non venga sostituita e si scarichi completamente, l'indicatore non mostrerà
nessuna lettura, nemmeno quella di batteria scarica e di pressione dell'indicatore. Se l'indicatore si spegne
durante l'aspirazione, l'unità continua ad aspirare e l'intermittenza continua a essere attiva. Al termine di tale
procedura, è importante spegnere immediatamente l'aspiratore e contattare un rappresentante del Servizio di
assistenza clienti di Ohio Medical per fare sostituire la batteria.
Nota: Le performance possono variare in base ai livelli di pressione del vuoto della fonte. Il dispositivo continuerà
ad operare come previsto lungo una vasta gamma di livelli di pressione del vuoto, tuttavia alcune caratteristiche,
in particolare la temporizzazione della modalità intermittente, saranno soggette a variazioni considerevoli rispetto
ai 500 mmHg (66.7 kPa) utilizzati per la calibrazione di fabbrica.
40 8700-0009-000 (Rev. 16) 10/2020