PT
AVISO
Possibilidade de lesões no doente ou operador
CUIDADO
Possibilidade de danos no equipamento
Nota
Fornece informações adicionais para clarificar um ponto no texto.
Importante
Semelhante a uma "Nota" mas com maior enfase
Intermitente; ciclos
|O|O (INT)
de "ON" (Ligado) e
"OFF" (Desligado)
Atenção
Fabricante
Atenção: A legislação federal (EUA) restringe a venda deste dispositivo por ou mediante
indicação de um prestador de cuidados de saúde autorizado
Abreviaturas
Pol
Polegadas
ISU
Intermittent Suction Unit
(Unidade de Aspiração Intermitente)
kPa
Quilopascais (kPa x 7,50 = 1 mmHg)
mmHg
Milímetros de mercúrio
(mmHg x 0,133 = kPa)
mm
Milímetros
ml
Mililitros
°C
Graus Celsius
°F
Graus Fahrenheit
N-m
Newton-metro (N-m x 0,737 = pé-libra)
AVISOS
O "Procedimento de verificação pré-utilização" tem de ser realizado antes da utilização em qualquer doente.
Se o regulador revelar falhas em alguma parte do "Procedimento de verificação pré-utilização" tem de ser
retirado de serviço e reparado por pessoal de assistência técnica qualificado.
Não utilize este dispositivo na presença de anestésicos inflamáveis. Pode verificar-se a não dissipação de
cargas eletroestáticas e existir o risco de explosão na presença destes agentes.
Este dispositivo destina-se a ser utilizado apenas por pessoas que tenham sido devidamente instruídas quanto
à utilização do mesmo.
As definições de fábrica podem ser afetadas durante o transporte, pelo que o ciclo de temporização da unidade
deve
ser verificado antes da
PTS-ISU, 7 - Procedimento de verificação de manutenção, Secção 7.6 Ajuste do ciclo de temporização).
De modo a reduzir o risco de exposição do pessoal de manutenção a contaminação perigosa, limpe e desinfete
todos os equipamentos de aspiração antes da desmontagem.
De modo a reduzir o risco de exposição a contaminação perigosa por parte do pessoal envolvido no transporte e/ou
manutenção, NÃO envie nenhum equipamento de aspiração que tenha sido contaminado.
A Ohio Medical não assumirá qualquer responsabilidade por acidentes que possam ocorrer se o produto não
for utilizado em conformidade com a rotulagem do produto.
A ligação a fontes de pressão positiva, como fontes de oxigénio e de ar para uso médico, mesmo que
momentânea, pode causar lesões no doente ou no operador.
Após utilização em doentes, os reguladores podem ficar contaminados. Manuseie-os em conformidade com
a política de controlo de infeções em vigor no seu hospital.
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Definições
| (CONT) Contínuo, "ON" (Ligado)
Consultar as Instruções de
Utilização
O dispositivo cumpre os
requisitos da Diretiva 93/42/CEE
utilização
inicial e ajustado, se necessário (consulte o Manual de Manutenção do
pé-libra
Força pé-libra (pé-libra x 1,356 = N-m)
Pol-libra Força polegada-libra
(pé-lb x 12 = pol-libra)
DISS
Diameter Index Safety System (Sistema de
Segurança com Índice de Diâmetro)
NPTF
National Pipe Thread Female (EUA)
(Rosca Fêmea para Tubagem Nacional)
NEO
Neonatal
PED
Pediátrico
PTS
Push-To-Set™
PTFE
Politetrafluoroetileno
8700-0009-000 (Rev. 16) 10/2020
O (OFF)
Desligado
Número de
série
Instruções de
eliminação do
produto