Contraindicaciones; Información De Seguridad De Irm - St. Jude Medical 3875 Guia Del Usuario

anteriores con por lo menos dos clases diferentes de
fármacos y su terapia farmacológica continua durante
el estudio clínico.
**Tenga presente que en 1994, un grupo de
consenso de expertos en medicina del dolor reunidos
por la Asociación Internacional para el Estudio del
Dolor (IASP, por sus siglas en inglés) revisó los
criterios de diagnóstico y acordó cambiar el nombre
de la distrofia simpática refleja (RSD, por sus siglas en
inglés) y la causalgia a síndrome de dolor regional
complejo (CRPS, por sus siglas en inglés) tipos I y II,
respectivamente.

Contraindicaciones

Este sistema de neuroestimulación está
contraindicado para pacientes que
No son capaces de operar el sistema

No están preparados para los riesgos quirúrgicos

Los pacientes que no reciben alivio eficaz durante la
estimulación de prueba están contraindicados para
someterse al procedimiento de implante permanente.
Información de seguridad de IRM
Si está utilizando un sistema de prueba, no debe
someterse a una IRM. El campo electromagnético
generado por una IRM puede dañar los componentes
electrónicos del dispositivo e inducir voltaje a través
del cable que puede causar una sensación de
sacudidas o golpes.
8