St. Jude Medical 3875 Guia Del Usuario página 31

Controlador del paciente. para sistemas de neuroestimulación del ganglio de la raíz dorsal
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Parálisis, debilidad, torpeza, adormecimiento,
pérdida sensorial o dolor debajo del nivel
del implante
Dolor o sangrado en el lugar de inserción de la
aguja
Dolor persistente en el punto de colocación del
electrodo o el GII
Incremento del dolor
Seroma (masa o inflamación) en el lugar del
implante
Dolor de cabeza
Respuesta alérgica o de rechazo a los materiales
del dispositivo o implante
Desplazamiento del implante o erosión cutánea
alrededor de este
Falla o fuga de la batería, o ambos
Desperfecto de hardware que exija reemplazar el
neuroestimulador
Dolor proveniente de un estímulo no perjudicial
en la piel o una sensación exagerada de dolor
Formación de tejido reactivo en el espacio
epidural alrededor del cable, que puede causar
compresión de la médula espinal y parálisis
retardada y requiere intervención quirúrgica
(el tiempo de aparición puede fluctuar desde
unas semanas hasta muchos años después del
implante).
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