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Instrucciones de uso
1.
Conecte el sensor de SpO
del fabricante y teniendo en cuenta todas las advertencias y precauciones.
Cada sensor SpO
dentro de cierto rango de tamaño. Para obtener un resultado óptimo, utilice el sensor
apropiado y aplíquelo tal como se describe en las instrucciones de uso.
Si la luz ambiental es excesiva, cubra el lugar de aplicación del sensor con un material
opaco para bloquear la luz. De no hacerlo, las mediciones pueden resultar imprecisas.
Entre las fuentes de luz que pueden afectar el funcionamiento de los sensores se
encuentran las luces de quirófano (especialmente las que tienen una fuente de luz de
xenón), las lámparas de bilirrubina, las luces fluorescentes, las lámparas caloríficas
infrarrojas y la luz solar directa.
Si se va a monitorizar la PSNI mientras se utiliza la SpO
PSNI en una extremidad diferente al sensor de SpO
de SpO
de SpO
Se puede producir una pérdida de la señal del pulso si el sensor está demasiado
apretado, si existe una luz ambiental excesiva, si hay un manguito de PSNI inflado en
la misma extremidad que el sensor, si se produce una oclusión arterial proximal
al sensor, si el paciente está en parada cardíaca o shock, o si el paciente presenta
hipotensión, vasoconstricción grave, anemia grave o hipotermia.
2. Inspeccione el cable de SpO
rotura o desgaste. Conecte el cable al sensor y al Micropaq.
3. Una vez conectado el cable, compruebe que el Micropaq muestra los datos de SpO
pocos segundos después.
4. Si un movimiento excesivo del paciente interfiere con las mediciones, tenga en
cuenta las posibles soluciones que se presentan a continuación:
•
•
•
•
El sistema de SpO
movimientos normales del paciente.
2
ha sido diseñado para su uso en un lugar específico del paciente,
2
innecesarias. Para obtener unas mediciones óptimas, evite situar el sensor
2
en la misma extremidad que un catéter arterial o una línea intravascular.
2
compruebe que el sensor esté bien fijado y se haya aplicado adecuadamente
utilice un sensor nuevo con refuerzo adhesivo sin estrenar
seleccione un tipo distinto de sensor
desplace el sensor a un lugar menos activo
está diseñado para funcionar satisfactoriamente durante
2
al paciente siguiendo las instrucciones de uso
2
. Sustitúyalo si presenta cualquier señal de deterioro,
2
Capítulo 2 Monitorización
, coloque el manguito de
2
para ayudar a reducir las alarmas
31
2
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