Lanaform 4 in 1 Thermometer Manual Del Usuario página 66

• Kiedy urządzenie nie będzie dłużej używane, należy umieścić je na odpowiednim składowisku
odpadów, zgodnie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi ochrony środowiska. Należy
wcześniej wyjąć baterię i oddać do odpowiedniego miejsca zbiórki w celu recyklingu.
Uwaga:
zużyte baterie nie powinny w żadnym wypadku być wyrzucane razem ze zwykłymi
śmieciami domowymi!!!
gWARANCJA OgRANICZONA
LANAFORM® gwarantuje, że niniejszy produkt jest wolny od wad materiałowych i fabrycznych przez
okres dwóch lat licząc od daty zakupu, za wyjątkiem przypadków określonych poniżej.
Gwarancja LANAFORM® nie obejmuje uszkodzeń spowodowanych normalnym zużyciem produktu.
Ponadto, gwarancja udzielana w odniesieniu do tego produktu LANAFORM® nie obejmuje szkód
spowodowanych nadmiernym, nieprawidłowym lub w inny sposób niedozwolonym użytkowaniem
produktu, jak również wypadkiem, użyciem niedozwolonych akcesoriów, przeprowadzeniem
przeróbek oraz wszelkimi innymi okolicznościami pozostającymi poza kontrolą firmy LANAFORM®.
PL
LANAFORM® nie ponosi żadnej odpowiedzialności za tego rodzaju szkody dodatkowe, przyczynowe
lub specjalne.
Wszelkie gwarancje dotyczące parametrów produktu obowiązują jedynie w okresie dwóch lat licząc
od daty początkowego zakupu, pod warunkiem przedstawienia dowodu zakupu.
Po odesłaniu produktu, LANAFORM® przeprowadzi jego naprawę lub wymianę na nowy,
w zależności od okoliczności. Gwarancja może zostać zrealizowana jedynie przez Centrum
Serwisowe LANAFORM®. W przypadku przeprowadzenia jakichkolwiek czynności dotyczących
utrzymania niniejszego produktu przez osoby inne, niż Centrum Serwisowe LANAFORM® powoduje
unieważnienie niniejszej gwarancji.
My, niżej podpisani, Spółka LANAFORM,
oświadczamy, że urządzenie medyczne „termometr 4 w 1" spełnia wszystkie wymogi Dyrektywy
Europejskiej 93/42/WE, dotyczące urządzeń medycznych wraz z ostatnią modyfikacją 2007/47/WE.
APRAGAZ 156 chaussée de Vilvoorde 1120 Bruxelles (Belgia), organizacja notyfikowana nr 0029,
która przeprowadziła kontrolę produktu (zgodnie z postanowieniami Załącznika IV).
66
DEKLARACJA ZgODNOŚCI CE 0029
Urządzenie medyczne
Wersja 01 z dnia 01/09/2010
Klasa IIa.