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Control de temperatura y alarmas del sistema de calentamiento de líquidos IV y sangre enFlow
Control de temperatura
El sistema de calentamiento de líquidos IV y sangre enFlow incluye distintas funciones de seguridad para evitar el sobrecalentar los líquidos de infusión.
Cuenta con sistemas redundantes integrados y mecanismos secundarios de seguridad para protegerlo en caso de que falle el mecanismo de control principal.
Para que el sistema sea seguro y funcione como debe, se emplean a la vez distintos elementos del mismo:
1. Software de control de temperatura de circuito cerrado
2. Alarmas acústicas y visuales
3. Monitorización del sistema por software
4. Circuito independiente de control de temperatura del calentador
Alarmas acústicas y visuales
La unidad enFlow cuenta con un sistema de alarmas acústicas y visuales. El sistema de alarmas controla la temperatura del líquido por si se sobrecalienta o se
producen errores en la unidad. El funcionamiento de las alarmas se comprueba cuando se introduce un cartucho. La alarma acústica suena y el LED rojo se
ilumina brevemente. Si se da una condición peligrosa, se activa una alarma acústica y visual continua. El sobrecalentamiento se calcula conforme a la norma
F2172-02 de la ASTM (una norma reconocida por la FDA para los calentadores de líquidos). Esta norma permite que se produzcan picos en la temperatura
del líquido sin que se active la alarma. La alarma tiene una relación tiempo-temperatura lineal; por tanto, cuanto más caliente esté el líquido menos tiempo
tardará en activarse. A 45 °C la alarma sonará pasados unos 20 segundos, y a 50 °C será prácticamente instantánea. La alarma se activará si el calentador
recalienta el líquido, o si el líquido que entra en el calentador está demasiado caliente. La alarma acústica puede silenciarse 1 minuto si se pulsa cualquier tecla
del controlador. La alarma también puede apagarse totalmente abriendo las tapas del calentador. (Para más información, consulte la prueba de la alarma de
sobrecalentamiento en el Apéndice E: Procedimiento de mantenimiento preventivo).
Resolución de problemas del sistema enFlow
Interferencias electromagnéticas
•
Es raro que el sistema enFlow cause artefactos en equipos de monitorización cardiaca o neuronal (ECG, EEG o EMG) u otras interferencias.
•
No obstante, las interferencias en los equipos de monitorización cardiaca o neuronal son un fenómeno bien documentado en la literatura médica.
•
Deben emplearse las recomendaciones publicadas para reducir o eliminar las interferencias.
"En quirófanos y salas de cuidados intensivos son comunes las interferencias en equipos de monitorización o registro electrocardiográfico."
calentamiento de líquidos IV y sangre enFlow, como todos los dispositivos eléctricos, puede causar interferencias electromagnéticas (IEM) hasta cierto punto,
aunque en casos poco frecuentes y raros. A continuación le ofrecemos recomendaciones para resolver las interferencias en caso de producirse:
Confirmación de interferencias
Apague la unidad. Para ello, lleve el interruptor de la fuente de alimentación, en la parte trasera del controlador, a la posición OFF. Compruebe si hay
interferencias. Si observa que el equipo de monitorización cardiaca o neuronal sufre interferencias, determine si afectan a la posibilidad de atender al paciente.
Considere reducir las interferencias aplicando unas medidas sencillas y muy prácticas.
Medidas para reducir las interferencias
Compruebe los parches de monitorización
Todos los parches de monitorización deben estar bien adheridos al paciente, sobre piel bien preparada. Confirme que el aislamiento de espuma del parche
no esté doblado, pelado o expuesto a la capa de gel conductor. Confirme que los conectores de las derivaciones están bien conectados. Considere volver a
aplicar los electrodos de monitorización si sospecha que se han secado.
Confirme que el paciente tiene toma a tierra
En muchos casos, y en cualquiera en que se use cauterización monopolar o bipolar, debe haber un parche de tierra y aplicarse según las instrucciones. Como
recomendamos anteriormente, confirme que el parche de tierra está bien adherido a la piel correctamente preparada del paciente.
Confirme que el sistema enFlow y el monitor de ECG están conectados en enchufes distintos
Hay dos motivos para tomar esta medida. Puede ser que las fases eléctricas de los dos sistemas entren en conflicto, hecho que se verá en el monitor. También
puede ser que los enchufes no estén bien conectados a tierra o conectados en distintos puntos. Aunque es raro, podría suceder y, por otro lado, no puede
predecirse.
Confirme que el cable del calentador no está enrollado en o cerca de un cable de ECG
Separe los dos cables para que el blindaje de ambos funcione perfectamente.
4400-0024-ES Rev J 2016-11
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El sistema de
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