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MANUAL
Seguridad durante el uso
Al finalizar el tratamiento, asegúrese de "apagar" el aparato.
Reemplace de inmediato cualquier cable defectuoso.
Se recomienda que el paciente no esté conectado a las partes aplicadas antes de que
el aparato haya sido encendido.
El aparato solo deberá usarse con accesorios, partes de mantenimiento, y productos
de consumo, cuya seguridad técnica para su uso haya sido controlada y aprobada por
un organismo de control autorizado con el objetivo de controlar el aparato y sus
accesorios.
Es importante informar al paciente sobre la sensación que experimentará durante el
tratamiento con el dispositivo. El tratamiento no es adecuado para:
Personas con predisposición a adquirir enfermedades.
Personas que no entiendan (mentalmente) lo que les sucederá o que no son los
suficientemente racionales para distinguir entre "normal" y "anormal" (pacientes
comatosos, personas no-lúcidas).
Personas que no pueden expresarse por sí mismos o revelan sensaciones
anormales (infantes, adultos mayores).
Personas con epilepsia, condiciones cardíacas, embarazo.
Personas que se rehúsen a recibir el tratamiento.
Lea también el capítulo de contraindicaciones.
Control técnico
El usuario deberá asegurarse de enviar el aparato para un control técnico de acuerdo con las
directivas médicas 93/42/CEE al menos una vez al año o después de cada reparación.
Este control técnico consiste de:
a) Un control visual y limpieza del EVRF.
b) Un control de seguridad.
c) Un control de todas las funciones.
d) Medida de las señales de
salida.
e) Control del pedal.
f) Control del porta agujas.
g) Medida de la seguridad contra sobrecarga de corriente.
Los resultados de este control deberán ser recopilados en el formulario de control (al final de
este manual).
Este
control
deberá
F CARE SYSTEMS.
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ser
realizado
por
TERMO COAGULACIÓN - EVRF
personal
capacitado
recomendado
por
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