Smaltimento Dell'apparecchio; Compatibilita' Elettromagnetica - FLAEM NebulFlaem PRO Manual De Instrucciones

CARATTERISTICHE TECNICHE
Mod. NEBULFLAEM PRO
Alimentazione:
Pressione Max:
Portata aria al compressore:
Rumorosità (a 1 m):
Funzionamento:
Condizioni d'esercizio:
Umidità aria:
Pressione atmosferica:
Condizioni di stoccaggio:
Umidità aria:
Pressione atmosferica:
Conforme alla direttiva 93/42 CEE
Dimensioni:
Peso:
PARTI APPLICATE
Parti applicate di tipo BF sono:
Nebulizzatore RF7 Dual Speed Plus
Capacità minima farmaco:
Capacità massima farmaco:
(1)
Pressione d'esercizio (con neb.):
(1) Erogazione:
(2)
MMAD:
(2)
Frazione respirabile < 5 μm (FPF):
(1) dati rilevati secondo procedura interna Flaem I29-P07.5
nuovo Standard Europeo per apparecchi da aerosolterapia, Norma EN 13544-1, ANNEX CC. Maggiori dettagli sono disponibili a richiesta.

SMALTIMENTO DELL'APPARECCHIO

In conformità alla Direttiva 2002/96/CE, il simbolo riportato sull'apparecchiatura indica che
l'apparecchio da smaltire, è considerato come rifiuto, e deve essere quindi oggetto di "raccolta
separata". Pertanto, l'utente dovrà conferire (o far conferire) il suddetto rifiuto ai centri di raccolta
differenziata predisposti dalle amministrazioni locali, oppure consegnarlo al rivenditore all'atto
dell'acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo equivalente. La raccolta differenziata del rifiuto
e le successive operazioni di trattamento, recupero e smaltimento, favoriscono la produzione di
apparecchiature con materiali riciclati e limitano gli effetti negativi sull'ambiente e sulla salute causati da
un'eventuale gestione impropria del rifiuto. Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell'utente
comporta l'applicazione delle sanzioni amministrative di cui all'articolo 50 e seguenti aggiornamenti
del D. Lgs. n. 22/1997.

COMPATIBILITA' ELETTROMAGNETICA

Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per la compatibilità
elettromagnetica (EN 60 601-1-2:2007). I dispositivi elettromedicali richiedono particolare cura, in
fase di installazione ed utilizzo,relativamente ai requisiti EMC, si richiede quindi che essi vengano
installati e/o utilizzati in accordo a quanto specificato dal costruttore. Rischio di potenziale interferenze
elettromagnetiche con altri dispositivi, in particolare con altri dispositivi di analisi e trattamento. I
dispositivi di radio e telecomunicazione mobili o portatili RF (telefoni cellulari o connessioni wireless)
potrebbero interferire con il funzionamento dei dispositivi elettromedicali. Per ulteriori informazioni
visitate il sito internet www.flaemnuova.it. Flaem si riserva il diritto di apportare modifiche tecniche e
funzionali al prodotto senza alcun preavviso.
230V ~ 50Hz 210VA
3,5 ± 0,5 bar
14 l/min approx
55 dB (A) approx
Continuo
min 10%; max 95%
min 69KPa; max 106KPa
min 10%; max 95%
min 69KPa; max 106KPa
20 (L) x 30 (P) x 10 (H) cm
2,400 Kg
accessori paziente (C1, C2, C3, C4)
2 ml
8 ml
1,30 bar approx.
Selettore di velocità C6.4
in pos Max
0,65 ml/min approx.
2,38 μm
81,5%
5
in pos Min con valvola
0,29 ml/min approx.
2,21 μm
84,2%