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El sistema truSculpt de Cutera se ha sometido a pruebas que han determinado que cumple con los
límites establecidos para productos sanitarios conforme a la norma IEC/EN 60601-1-2. Estos límites
están diseñados para proporcionar una protección razonable contra interferencias perjudiciales en una
instalación médica típica. El sistema truSculpt genera, utiliza y puede radiar energía de radiofrecuencia
y, si no se instala y utiliza según las instrucciones, puede causar interferencias perjudiciales en otros
dispositivos cercanos. Si el sistema truSculpt causa interferencias perjudiciales en otros dispositivos,
lo que puede determinarse apagando y encendiendo la consola, se recomienda al usuario que intente
corregir la interferencia mediante una o varias de las medidas siguientes:
• Reorientar o cambiar de lugar el dispositivo receptor.
• Aumentar la separación entre el equipo afectado y el sistema truSculpt.
• Conectar el equipo afectado a una toma o un circuito diferente del que está conectado
al sistema truSculpt.
• Consultar al fabricante o a un técnico de servicio para obtener ayuda.
El sistema truSculpt es un dispositivo médico de alta frecuencia en lo que respecta a descargas
eléctricas, incendio y riesgos mecánicos únicamente de conformidad con las normas: IEC/EN 60601-1,
IEC/EN 60601-1-2, IEC/EN 60601-1-4 e IEC/EN 60601-2-2.
MANUAL DEL USUARIO DE TRUSCULPT
D2042S, REV. B, 07/17
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