Datos sobre compatibilidad electromagnética
Nota
En virtud de la norma CEI 60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2) sobre compatibili-
dad electromagnética de aparatos eléctricos de uso médico debemos indicar
que:
• Los equipos eléctricomédicos están sujetos a medidas de precaución espe-
ciales sobre compatibilidad electromagnética y deben instalarse según los re-
quisitos indicados en las instrucciones de montaje de KaVo.
• Los dispositivos de comunicación de alta frecuencia pueden influir en los
equipos eléctricomédicos.
Nota
KaVo no garantiza la conformidad de los accesorios, cables y otros compo-
nentes no suministrados por KaVo con los requisitos de CEM de la norma CEI
60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2).
Eliminación
Nota
Deseche los residuos generados, sin poner en peligro a las personas y al me-
dio ambiente, ya sea mediante reciclaje o eliminación del material, cumplien-
do la legislación nacional vigente.
Si tiene preguntas sobre cómo realizar una eliminación adecuada del produc-
to de KaVo , póngase en contacto con la filial correspondiente de la empresa.
Eliminación de aparatos eléctricos y electrónicos
Nota
De acuerdo con la directiva WEEE (Waste Electrical and Electronic Equip-
ment) y la Directiva de la UE 2012/19 sobre residuos de aparatos eléctricos y
electrónicos, indicamos que el presente producto está sujeto a la directiva ci-
tada y debe ser eliminado dentro de Europa de forma especial.
Encontrará información más detallada en la página www.kavo.com o en el
comercio especializado para productos dentales.
Para la eliminación correcta:
En Alemania
Para devolver el aparato eléctrico proceda de la siguiente manera:
1. En la página web www.enretec.de de la empresa enretec GmbH encontrará,
bajo el punto de menú eom, un formulario de encargo de eliminación. Des-
cargar dicho encargo de eliminación o rellenar como encargo online.
Instrucciones de uso ESTETICA E70 Vision / E80 Vision
2 Seguridad | 2.2 Fin previsto – Uso conforme a las disposiciones
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