Beckman Coulter Ac T 5diff OV Instrucciones De Uso página 70

Analizador hematológico
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ESPECIFICACIONES/CARACTERÍSTICAS
SUSTANCIAS QUE INTERFIEREN
Tabla 3.11 Sustancias que interfieren (Continued)
Parámetro
Hct
VCM
HCM
CHCM
ADE
Plq
3-10
Sustancia que interfiere
Aglutinación de eritrocitos: puede producir valores de Hct y VCM erróneos. La aglutinación de
eritrocitos puede detectarse observando valores HCM y CHCM anormales y examinando el
frotis de sangre teñido. Use el método manual para obtener un valor de hematócrito exacto.
Aglutinación de eritrocitos: puede producir un valor VCM erróneo. La aglutinación de
eritrocitos puede detectarse observando valores HCM y CHCM anormales y examinando el
frotis de sangre teñido. Use el método manual para obtener un valor de VCM exacto.
Número excesivo de plaquetas grandes: esta situación y/o la presencia de un conteo de
leucocitos excesivamente alto pueden interferir en la determinación exacta del valor de VCM.
Examine detenidamente el frotis de sangre teñido para detectar el problema.
El valor de HCM se determina en función del valor de hemoglobina y del conteo de eritrocitos,
lo cual significa que todos los factores citados como sustancias que interfieren para la
hemoglobina y el recuento de eritrocitos afectarán a la HCM y podrían causar valores de HCM
erróneos.
El valor de CHCM se determina en función de los valores de hemoglobina y de hematócrito, lo
cual significa que todos los factores citados como sustancias que interfieren para la
hemoglobina y/o el hematócrito afectarán a la CHCM y podrían causar valores de CHCM
erróneos.
El valor ADE se determina en función del conteo de eritrocitos y puede estar influido por las
siguientes situaciones:
Eritrocitos aglutinados: pueden causar un conteo de eritrocitos falsamente bajo y
r
valores de ADE erróneos. La presencia de eritrocitos aglutinados en muestras de sangre
puede detectarse observando valores anormales de HCM y CHCM y mediante el examen
del frotis de sangre teñido.
Déficit nutricional o transfusión de sangre: pueden causar valores de ADE elevados
r
debido a déficit de hierro, cobalamina y/o folato.
Eritrocitos muy pequeños (microcitos), fragmentos de eritrocitos (esquizocitos) y fragmentos
de leucocitos: pueden interferir en el conteo correcto de las plaquetas y causar conteos
elevados.
Eritrocitos aglutinados: pueden atrapar plaquetas y causar un conteo de plaquetas
erróneamente bajo. La presencia de eritrocitos aglutinados puede detectarse observando
valores anormales de HCM y CHCM y mediante el examen del frotis de sangre teñido.
Número excesivo de plaquetas grandes: puede causar un conteo de plaquetas erróneamente
bajo debido a que estas plaquetas grandes pueden superar el umbral superior para el
parámetro Plq y no ser contadas.
Quimioterapia: La quimioterapia puede afectar el recuento de plaquetas. Consulte el protocolo
de su laboratorio, el método de referencia o el método manual para verificar los resultados
plaquetarios.
Hemólisis: las muestras hemolizadas contienen estroma eritrocitario, que puede elevar el
conteo de plaquetas.
Sangre ACD (ácido-citrato-dextrosa): la sangre anticoagulada con ACD puede contener
plaquetas aglutinadas, lo cual podría disminuir el conteo de plaquetas.
Obsérvese que, en algunos pacientes, las plaquetas se pueden agregar en la presencia de
EDTA debido a la aparición de anticuerpos específicos de las plaquetas. Esto puede causar
un recuento de plaquetas erróneamente bajo o reducido.
Las muestras extremadamente lipémicas pueden interferir con el recuento correcto de
plaquetas.
1.
Recoja la muestra en anticoagulante citrato sódico para impedir la aglutinación de las
plaquetas.
Vuelva a analizar la muestra sólo para el conteo de plaquetas.
2.
3.
Corrija el resultado final de plaquetas con respecto al efecto de la dilución con citrato
sódico.
PN 4237633DC

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