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ASCENSIA Medtronic Contour Plus Link 2.4 Guía De Consulta Rápida página 2

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19
Puede Aceptar o Cambiar los
niveles de Alertas alta y baja.
El medidor le alerta con un
sonido cuando el nivel de
glucosa en sangre está por encima o por debajo de los
niveles confi gurados.
20
Puede Aceptar o Cambiar el
intervalo Objetivo.
El intervalo Objetivo es el
objetivo para sus resultados de
análisis de glucosa en sangre.
Tira reactiva C
Lanceta
• El dispositivo de punción está diseñado para el autodiagnóstico para un solo paciente. No se debe utilizar en
más de una persona debido al riesgo de infección.
Utilice una nueva lanceta cada vez que realice un análisis, ya que después de su uso deja de ser estéril.
• Todas las partes de este kit se consideran biológicamente peligrosas y potencialmente pueden transmitir
enfermedades infecciosas, incluso después de haber llevado a cabo las tareas de limpieza.
• Lávese siempre las manos cuidadosamente con agua y jabón, y séqueselas bien, antes y después de realizar
un análisis o manipular el medidor, el dispositivo de punción o las tiras reactivas.
Para obtener instrucciones completas sobre la limpieza del medidor, consulte la guía del usuario del medidor.
Obtención de la gota de sangre
1
Introduzca la tira
reactiva y espere
a que aparezca el
mensaje APLIQUE
SANGRE.
2
Quite la cápsula
del dispositivo de
punción.
Introduzca con
fi rmeza la lanceta
en el dispositivo de
punción hasta que se
detenga.
Los gráfi cos del dispositivo de punción se ofrecen solamente
como ilustración. Su dispositivo de punción puede tener
un aspecto diferente. Consulte el folleto del dispositivo de
punción para obtener instrucciones detalladas sobre cómo
preparar dicho dispositivo de punción.
preparar dicho dispositivo de punción.
3
Vuelva a colocar
la cápsula del
dispositivo de
punción. Gire el
cilindro de graduación
para ajustar la
profundidad de
punción.
4
Obtenga una gota de
sangre.
Obtención de la gota de sangre
5
Ponga en contacto
la punta de la tira
reactiva con la
gota de sangre.
Si la primera gota
de sangre no
es sufi ciente, el
medidor pitará dos
veces y aparecerá
el mensaje MUESTRA
INSUFICIENTE. Tiene
unos 30 segundos
para aplicar más sangre en la misma tira.
NOTA: Si la función AutoLog está activada, se le pedirá
que marque su resultado como En ayunas, Antes Comer o
Despues Comer antes de que se muestre el resultado del
análisis. Si el resultado está por encima de la confi guración
de Alerta alta o por debajo de la confi guración de Alerta
baja, verá el resultado sin tener que hacer una selección de
la función AutoLog.
Referencias
US Food and Drug Administration. Use of fi ngerstick devices on
1
more than one person poses risk for transmitting bloodborne
pathogens: initial communication. US Department of Health
and Human Services; update 11/29/2010. http://www.fda.gov/
MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm224025.htm
Centers for Disease Control and Prevention. CDC clinical
2
reminder: use of fi ngerstick devices on more than one person
poses risk for transmitting bloodborne pathogens. US
Department of Health and Human Services; 8/23/2010. http://
www.cdc.gov/injectionsafety/Fingerstick-DevicesBGM.html
ALERTAS ALTA Y BAJA
Alto: 250
mg/dL
Aceptar
Bajo: 70
mg/dL
Cambiar
OBJETIVO
Aceptar
70 - 180
Cambiar
Materiales para el análisis
P
®
ONTOUR
LUS
PRECAUCIÓN:
1,2
Análisis de sangre
NOTA: Las Alertas solo se pueden confi gurar fuera del
intervalo Objetivo seleccionado. Los Objetivos solo se pueden
confi gurar dentro del nivel de Alerta seleccionado. Para
obtener información adicional, contacte con el Servicio de
atención al cliente. Consulte la información de contacto del
Servicio de atención al cliente a continuación.
21
Ha fi nalizado la confi guración
del sistema y ya está listo para
realizar un análisis de glucosa en
sangre.
Vaya al paso 1 a continuación.
Envío de resultados a la bomba MiniMed
6
Si se seleccionó Siempre en Opciones Envío durante la
Configuración, los resultados se enviarán directamente
a la bomba. Si se seleccionó Confirmar en Opciones
Envío durante la Configuración, puede elegir enviar el
resultado a la bomba después de cada análisis de
glucosa en sangre.
SUS RESULTADOS
167
Pulse Enviar
o No enviar.
ADVERTENCIA: Compruebe siempre la pantalla de la bomba
para asegurarse de que el resultado de glucosa coincide con el
resultado de glucosa que se muestra en el medidor.
Bolus, Recordar y Notas
7
Seleccione Bolus para enviar un bolus a la bomba.
Seleccione Recordar para confi gurar un recordatorio para
el próximo análisis. Seleccione Notas para añadir más
información al resultado.
Confi rme que el resultado se envió a la bomba
8
Tome la bomba.
Pulse y mantenga pulsado el
botón Atrás
para acceder a la
página de inicio. El resultado del
análisis de glucosa en sangre
debe mostrarse en la pantalla de
la bomba.
Apague el medidor
9
Extraiga la tira reactiva y el medidor se
apagará en 3 minutos.
También puede
mantener pulsado
el botón Menú
para apagar el
medidor.
Consulte la guía del usuario de C
folleto del dispositivo de punción y la guía del usuario de
la bomba de insulina MiniMed para ver las instrucciones
completas.
Consulte el horario de atención al cliente en
www.diabetes.ascensia.com
Para obtener información sobre las patentes y otras licencias
relacionadas, consulte: www.patents.ascensia.com
Producto para diagnóstico in vitro
Importado y distribuido por:
Laboratorios Temis Lostaló S.A.,
Zepita 3178, C1285ABF,
C.A.B.A., Argentina.
D.T.: Pablo Stahl, Farm.
Uso "In Vitro" autorizado
por ANMAT Cert. Nº 8509,
PM-656-22, PM-656-19
Tel: 0800-999-9548
info@temislostalo.com.ar
www.temislostalo.com.ar
Venta Libre
Ascensia, el logotipo Ascensia Diabetes Care, Clinilog, C ontour, Glucofacts y
el logotipo No Coding (Autocodifi cación) son marcas comerciales y/o marcas
registradas de Ascensia Diabetes Care Holdings AG.
Medtronic, el logotipo de Medtronic y MiniMed son marcas comerciales
de Medtronic.
© 2018 Ascensia Diabetes Care Holdings AG. Todos los derechos reservados.
Configuración finalizada.
Introduzca la tira para
empezar un análisis.
Dispositivo de punción
Medidor de
glucosa en sangre
C
P
LINK 2.4
®
ONTOUR
LUS
mg
dL
Enviar
No Enviar
10:30 l 13.11
Bolus
167
mg
dL
Recordar
Notas
Enviados
GS
167
167
Calibrar sensor
Calibrar sensor
Bolus
Bolus
Finalizado
Finalizado
P
LINK 2.4, el
ONTOUR
LUS
Fabricado en Japón, Polonia y USA
Para:
mg/dL
mg/dL
/Suiza

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