Publicidad
19
Puede Aceptar o Cambiar los
niveles de Alertas alta y baja.
El medidor le alerta con un
sonido cuando el nivel de
glucosa en sangre está por encima o por debajo de los
niveles configurados.
20
Puede Aceptar o Cambiar el
intervalo Objetivo.
El intervalo Objetivo es el
objetivo para sus resultados de
análisis de glucosa en sangre.
Tira reactiva C
Lanceta
• El dispositivo de punción está diseñado para el autodiagnóstico por un solo paciente. No debe utilizarse en
más de una persona debido al riesgo de infección.
•
Utilice una nueva lanceta cada vez que realice un análisis, ya que después de su uso deja de ser estéril.
• Todas las partes de este kit se consideran biológicamente peligrosas y potencialmente pueden transmitir
enfermedades infecciosas, incluso después de haber llevado a cabo las tareas de limpieza.
• Lávese siempre las manos cuidadosamente con agua y jabón antes y después de realizar un análisis o
manipular el medidor, el dispositivo de punción o las tiras reactivas.
Para obtener instrucciones completas sobre la limpieza del medidor, consulte la guía del usuario del medidor.
Obtención de la gota de sangre
1
Introduzca la tira
reactiva y espere
a que aparezca el
mensaje APLIQUE
SANGRE.
2
Quite la cápsula del
dispositivo de punción.
Introduzca con firmeza
la lanceta en el
dispositivo de punción
hasta que se detenga
completamente.
Las imágenes del dispositivo de punción se ofrecen
solamente como ilustración. El dispositivo de punción que
usted utilice puede tener un aspecto diferente. Consulte el
folleto del dispositivo de punción para obtener instrucciones
detalladas sobre cómo preparar dicho dispositivo de punción.
3
Vuelva a colocar la
cápsula de punción.
Gire el cilindro de
graduación de la
cápsula de punción
para ajustar la
profundidad de
punción.
4
Obtenga una gota de
sangre.
Análisis de la gota de sangre
5
Ponga en contacto
la punta de la tira
reactiva con la
gota de sangre.
Si la primera gota
de sangre no es
suficiente, el medidor
pitará dos veces y
aparecerá el mensaje
MUESTRA INSUFICIENTE.
Tiene unos 30
segundos para aplicar
más sangre en la misma tira.
NOTA: Si la función AutoLog está activada, se le pedirá
que marque su resultado como En ayunas, Antes Comer o
Despues Comer antes de que se muestre el resultado del
análisis. Si el resultado está por encima de la configuración
de Alerta alta o por debajo de la configuración de Alerta
baja, verá el resultado sin tener que hacer una selección de
la función AutoLog.
Referencias
US Food and Drug Administration. Use of fingerstick devices on more
1
than one person poses risk for transmitting bloodborne pathogens:
initial communication. US Department of Health and Human Services;
update 11/29/2010.
http://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm224025.htm
Centers for Disease Control and Prevention. CDC clinical reminder:
2
use of fingerstick devices on more than one person poses risk for
transmitting bloodborne pathogens. US Department of Health and
Human Services; 8/23/2010.
http://www.cdc.gov/injectionsafety/Fingerstick-DevicesBGM.html
85899686_CntrNxtLnk2_4_QRG_ES.indd 2
ALERTAS ALTA Y BAJA
NOTA: Las Alertas solo se pueden configurar fuera del
intervalo Objetivo seleccionado. Los Objetivos solo se pueden
Alto: 250
mg/dL
Aceptar
configurar dentro del nivel de Alerta seleccionado. Para
Bajo: 70
mg/dL
Cambiar
obtener información adicional, contacte con el Servicio de
atención al cliente. Consulte la información de contacto del
Servicio de atención al cliente a continuación.
21
OBJETIVO
Aceptar
70 - 180
Cambiar
Materiales para el análisis
n
®
ontour
ext
PRECAUCIÓN:
1,2
Análisis de sangre
Envío de resultados a la bomba MiniMed
Bolus, Recordar y Notas
Confirme que el resultado se envió a la bomba
Apague el medidor
Consulte la guía del usuario de C
el folleto del dispositivo de punción y la guía del usuario de
la bomba de insulina MiniMed para obtener instrucciones
completas.
Consulte el horario de atención al cliente en
www.diabetes.ascensia.com.
Para obtener información sobre las patentes y otras licencias
relacionadas, consulte www.patents.ascensia.com.
Ascensia, el logotipo Ascensia Diabetes Care, Clinilog, Contour, Glucofacts y
el logotipo No Coding (Autocodificación) son marcas comerciales y/o marcas
registradas de Ascensia Diabetes Care Holdings AG.
Bolus Wizard, CareLink, Guardian, MiniMed y Paradigm son marcas comerciales
y/o registradas de Medtronic MiniMed, Inc.
© 2017 Ascensia Diabetes Care Holdings AG. Todos los derechos reservados.
Ha finalizado la configuración
del sistema y ya está listo para
realizar un análisis de glucosa en
sangre.
Vaya al paso 1 a continuación.
6
Si se seleccionó Siempre en Opciones Envío durante la
Configuración, los resultados se enviarán directamente
a la bomba. Si se seleccionó Confirmar en Opciones
Envío durante la Configuración, puede elegir enviar el
resultado a la bomba después de cada análisis de
glucosa en sangre.
SUS RESULTADOS
167
Pulse Enviar
o No enviar.
ADVERTENCIA: Compruebe siempre la pantalla de la bomba
para asegurarse de que el resultado de glucosa coincide con el
resultado de glucosa que se muestra en el medidor.
7
Seleccione Bolus para enviar un bolus a la bomba.
Seleccione Recordar para configurar un recordatorio para
el próximo análisis. Seleccione Notas para añadir más
información al resultado.
10:30 l 13.11
167
Enviados
8
Coja la bomba.
Pulse y mantenga pulsado el
botón Atrás
para acceder a la
página de inicio. El resultado del
análisis de glucosa en sangre
debe mostrarse en la pantalla de
la bomba.
9
Extraiga la tira reactiva y el medidor
se apagará
en 3 minutos.
También puede
mantener pulsado
el botón Menú
para apagar el
medidor.
Producto sanitario para diagnóstico in vitro
Configuración finalizada.
Introduzca la tira para
empezar un análisis.
Dispositivo de punción
Medidor de
glucosa en sangre
C
n
LInK 2.4
®
ontour
ext
mg
dL
Enviar
No Enviar
Bolus
mg
dL
Recordar
Notas
GS
167
mg/dL
Calibrar sensor
Bolus
Finalizado
n
LInK 2.4,
ontour
ext
9/21/17 10:02 AM
Publicidad
