Nidek Medical Mark 5 Nuvo 8 Guia Del Usuario
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GUÍA DEL USUARIO
Mark 5 Nuvo 8
(OCSI)
CONCENTRADOR DE OXÍGENO
[El idioma original es inglés]
Las leyes federales (EE.UU.) limitan la venta
o la realización de pedidos de este dispositivo
a un médico con licencia. Este concentrador
de oxígeno debe utilizarse únicamente bajo la
supervisión de un médico con licencia.
GLOSARIO DE SÍMBOLOS ............................................ 1
PAUTAS GENERALES DE SEGURIDAD...................... 2
I.
DESCRIPCIÓN........................................................ 2
Panel frontal (Fig. I. 1) ...........................................3
Panel posterior (Fig. I. 2) ........................................... 3
II.
ARRANQUE E INSTALACIÓN ............................ 3
II.1. Uso en oxigenoterapia directa.................................... 3
III.
LIMPIEZA Y MANTENIMIENTO ....................... 4
III.1. Limpieza..................................................................... 4
III.2. Desinfección diaria ......................................................... 4
III.3. Mantenimiento ........................................................... 4
: ENCENDIDO
: Apagado
: Dispositivo de tipo B
: Protección de Clase II
: No exponer a las llamas
2010-2238CE-ES Rev C
0413: Conforme con la directiva 93/42/EEC,
certi cado por la organización autorizada nº 0413.
Peligro: No fumar cuando se esté usando oxígeno o
en la cercanía de este aparato.

TABLA DE CONTENIDO

IV.
INFORMACIÓN ÚTIL .............................................4
IV.1. Accesorios y repuestos..................................................4
o indirecto con el paciente.............................................4
IV.3. Principios de funcionamiento........................................5
IV.4. Alarmas y dispositivos de seguridad.............................5
IV.5. Función Monitor de oxígeno (OCSI) ...........................5
IV.6. Características técnicas .................................................5
IV.7. Normativas ....................................................................6
IV.8. Método de disposición de desechos ..............................6
V.
electromagnética...................................................... 8-9

GLOSARIO DE SÍMBOLOS

: No usar aceite ni grasa
: Información técnica
: Consultar la documentación adjunta
: Mantener en posición vertical
: Frágil - manipular con cuidado
: Luz de advertencia de concentración de oxígeno
Mayo de 2011
1

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Resumen de contenidos para Nidek Medical Mark 5 Nuvo 8

  • Página 1: Tabla De Contenido

    GUÍA DEL USUARIO Mark 5 Nuvo 8 (OCSI) CONCENTRADOR DE OXÍGENO [El idioma original es inglés] 0413: Conforme con la directiva 93/42/EEC, Las leyes federales (EE.UU.) limitan la venta certi cado por la organización autorizada nº 0413. o la realización de pedidos de este dispositivo a un médico con licencia.
  • Página 2: Pautas Generales De Seguridad

    PAUTAS GENERALES DE SEGURIDAD Sólo aquellas personas que hayan leído y entendido por completo el contenido de este manual deberían tener permiso para utilizar el Mark 5 Nuvo 8. USO DE OXÍGENO CONFORMIDAD CON IEC60601-1 (§ 6.8.2 B): El oxígeno no es un gas in amable, pero acelera la “El fabricante, ensamblador, instalador o distribuidor no se con-...
  • Página 3: Panel Frontal (Fig. I.1)

    II . ARRANQUE E INSTALACIÓN II.1. Uso en oxigenoterapia directa a. Veri que que el interruptor (1) esté en la posición (APAGADO). b. Si el aparato se usa con un humidi cador: Desenrosque el frasco y llénelo de agua hasta la raya (consulte las instrucciones del humidi...
  • Página 4: Limpieza Y Mantenimiento

    El paciente no tiene que realizar ninguna acción de manteni- miento especial. El distribuidor del aparato realiza las operaciones La única parte del Mark 5 Nuvo 8 que se debe limpiar es el de mantenimiento periódico para asegurarse de que el Mark 5 Nuvo 8 siga funcionando de manera ...
  • Página 5: Iv.3. Principios De Funcionamiento

    La seguridad térmica es garantizada por un interruptor térmico ubicado en el bobinado del estator (145 ± 5 • En las revisiones rutinarias del Mark 5 Nuvo 8, el distribuidor del equipo comprueba que el aparato esté funcionando •...
  • Página 6: Iv.7. Normativas

    IV.8. Método de disposición de desechos De conformidad con la normativa ISO 8359, el  ujo administrado Todos los desechos del Mark 5 Nuvo 8 (circuito del paciente,  ltro, etc.) deben eliminarse según los métodos establecidos por es igual al  ujo establecido en el medidor de  ujo, con una la autoridad civil del lugar donde se use el aparato.
  • Página 7: Observaciones

    IV. 10. Determinación y solución de problemas. Observaciones Posibles causas Soluciones El botón I-0 (ENCENDIDO/APAGADO) El cable eléctrico (9) no está conec- Comprobar la conexión del cable. se encuentra en la posición “I” (ENCEN- tado correctamente en la toma de DIDO), pero el aparato no funciona.
  • Página 8: Emc, Declaraciones De Compatibilidad Electromagnética

    Mark 5 Nuvo 8. * El Mark 5 Nuvo 8 no debe utilizarse si se encuentra adyacente o encima de otro equipo; si el uso en estas condiciones fuera necesario, es preciso observar el Mark 5 Nuvo 8 para veri car el funcionamiento normal en la con guración en que se usará.
  • Página 9  jos de RF se debe considerar la posibilidad de hacer un estudio electromagnético del sitio. Si la intensidad de campo en donde se usa el MARK 5 Nuvo 8 excede el nivel aplicable de RF, es necesario observar el aparato para veri...
  • Página 10 NOTAS ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Mayo de 2011 2010-2238CE-ES Rev C...
  • Página 11 NOTAS ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 2010-2238CE-ES Rev C Mayo de 2011...
  • Página 12 Representante en la UE mdi Europa GmbH Langenhagener Str. 71 30855 Hannover-Langenhagen Deutchland Tel.: +49-511-39-08 95 30 Nidek Medical Products, Inc. 3949 Valley East Industrial Drive Fax: +49-511-39-08 95 39 Birmingham, Alabama 35217 U.S.A. info@mdi-europa.com Tel.: 205-856-7200 Fax: 205-856-0533 www.mdi-europa.com...

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